摘要：目的观察5-羟色胺（5-HT）4受体激动剂Prucalopride对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响,并探讨其机制。方法将胃癌细胞MKN28随机分为观察组和对照组,分别予以10μmol/L的Prucaloprid及等体积DMSO处理24 h,分别采用CCK8、Transwell、流式细胞术检测细胞增殖（OD值）、迁移和侵袭（穿膜细胞数）及细胞凋亡,用Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、活化的Caspase3（Active Caspase3）及PI3K信号通路关键蛋白蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT（p-AKT）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、磷酸化mTOR（p-mTOR）、P70。结果两组处理24 h时细胞OD值比较无统计学差异,48、72 h时观察组细胞OD值均低于对照组（P均〈0.05）;观察组细胞迁移及侵袭个数分别为（150±6）、（59±2）个,均高于对照组的（58±3）、（21±4）个（P均〈0.05）;观察组细胞凋亡率为26.1%,高于对照组的3.9%（P〈0.05）。与对照组比较,观察组抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下降（P〈0.05）,促凋亡蛋白Bax、Active Caspase3及PI3K信号通路蛋白p-AKT、p-mTOR、P70表达量增加（P均〈0.05）。结论 Prucalopride可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进胃癌细胞凋亡,并可能通过激活PI3K信号通路发挥该作用。

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