摘要：为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局近期了《医疗器械质量公告》（2016年第1期,总第9期）,其中被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及本市6家医疗器械企业的6批（台）产品,具体包括5家医疗器械生产企业的5批产品,1家医疗器械经营企业的1台产品。

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