摘要：通过构建重组表达质粒，诱导表达纯化麻疹病毒N蛋白．将麻疹病毒N蛋白基因片段与载体pET-32a（＋）相连接，通过PCR方法扩增获得重组质粒pET-32a（＋）／N，然后将重组质粒转入大肠杆菌E．coliBL21（DE3）内，并优化诱导表达时间、温度、诱导剂浓度等条件．SDS—PAGE和Western blot蛋白印迹检测表明，麻疹病毒N蛋白分子质量约为60kD，表达产物用Ni—NTA亲和层析和DEAE纯化后，纯度达90％．

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