摘要:6条长约80bp的寡聚核苷酸链,通过其互补末端延伸补平成3条双链DNA;3条双链DNA按3:1:3混合,PCR扩增得到大量拟蛛丝蛋白基因单体;将单体多聚化,加上设计好的信号肽和终止密码子,再将多聚体基因构建到乳腺高效表达载体pBC1上,使之成为乳腺高效表达的拟蛛丝蛋白基因载体。着重讨论了基因构建过程中DNA克隆技巧和策略。
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