摘要：指出了MurB酶是细菌合成细胞壁的重要的合成酶，可以作为抗菌药物的新的靶点。为了开发新的MurB酶的抑制剂，选取了16个3，5－吡唑烷二酮衍生物作为配体，应用计算机辅助药物设计技术，对靶标MurB酶进行了分子对接分析。结果显示：16个化合物和MurB酶都有较强的结合，其中12个化合物的对接打分函数超过了对照已知抑制剂；化合物中的3，5－吡唑烷二酮的结构能够和MurB酶形成较强的氢键连接；而且分子中的芳基取代基也能够和MurB酶形成疏水性结合。

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