昆明医科大学学报

昆明医科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Kunming Medical University

杂志简介:《昆明医科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为53-1221/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、基础医学、综述、护理园地、教学研究、法医学研究、艾滋病研究

主管单位:云南省教育厅
主办单位:昆明医科大学
国际刊号:2095-610X
国内刊号:53-1221/R
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:云南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.38
复合影响因子:1.51
总发文量:5768
总被引量:24658
H指数:34
引用半衰期:4.871
立即指数:0.0313
期刊他引率:0.9795
平均引文率:11.2118
  • 蛋白激酶C介导磷脂酶C-γ1参与高温诱导热休克蛋白70表达

    作者:李治纲 桂莉 郭家智 李树德 孙俊 陆地 刊期:2009年第03期

    目的研究蛋白激酶C(PKC)是否介导磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)参与高温诱导成纤维细胞热休克蛋白70(HSP70)表达的信号转导通路.方法以基因敲除方法建立的缺失PLC-γ1基因(plcg1^+)及野生型PLC-γ1基因(plcg1^+/+)小鼠胚胎成纤维细胞为模型,Western免疫印迹一增强化学发光法检测高温诱导时PLC-γ1的磷酸化激活,PKC激酶检测试剂盒测定PKC激活...

  • 牙釉质和牙本质核DNA在法医个人识别中的应用研究

    作者:梁芸丹 向超杰 兰柳萍 余建华 张东 许冰莹 刊期:2009年第03期

    目的评价牙釉质和牙本质核DNA在法医个人识别中的应用价值.方法从受外界理化因素和生物因素影响小的牙釉质、牙本质中提取核DNA,采集了20颗无关个体磨牙的牙釉质、牙本质用有机法提取核DNA.结果牙釉质、牙本质中能提取到理想的核DNA.结论牙釉质、牙本质中的细胞核DNA能用于法医个人识别,为实际案件的侦破提供重要证据.

  • 复合扩增云南明朝古尸DNA分析

    作者:郭丽萍 刘建兴 李桢 吴坚 胡利平 许冰莹 刊期:2009年第03期

    目的对距今475a的古代遗骸进行DNA分析,为考古人类学DNA分析完善资料和积累经验.方法以经典的酚/氯仿法和chelex-100法提取DNA,以Qiaquick PCR Purification Kit对DNA进行纯化,以Powerplex 16 Kit进行PCR复合扩增并对结果进行检测分型.结果STR位点图谱清晰.结论复合扩增法可用于古尸DNA分析.

  • 宿主自身卵巢与移植胚鼠卵巢的生长发育相互影响的实验研究

    作者:秦海燕 黄学惠 马芳 刊期:2009年第03期

    目的探讨宿主自身卵巢与移植胚鼠卵巢的生长发育是否存在相互影响的关系.方法将胚鼠卵巢分别移植至单侧卵巢摘除及去势雌鼠皮下,观察同时存在的自身卵巢对移植物生长发育有无影响,以及是否受移植物影响.结果单摘移植的宿主卵巢黄体总体均数较高,与单侧卵巢摘除组比较差异有统计学意义(P〈0.05).去势宿主体内移植的胚胎卵巢中的原始卵泡...

  • Ⅱ型糖尿病大鼠肝组织氧化应激与胰岛素抵抗的关系

    作者:郭家智 李兴国 李若楠 桂莉 邓毅书 陈春艳 刊期:2009年第03期

    目的建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,探讨T2DM胰岛素抵抗(IR)的分子机制.方法高脂、高胆固醇灌胃、糖水喂养(HFD)+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建T2DM大鼠模型,检测血清糖化血清蛋白(FMN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHOL)、超敏C反应蛋白(CRP)、血糖(FGLU)、胰岛素(INS)、C肽(C—P)的含量和肝组织内一氧化氮合酶(NOS)、...

  • 血浆VEGF水平与糖尿病视网膜病变的关系

    作者:杨莹 张瑛 李显丽 郭翀 王玉明 徐凡 刊期:2009年第03期

    目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与糖尿病视网膜病变(DR)的关系.方法应用定量双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法检测290例2型糖尿病患者(其中单纯型糖尿病视网膜病变即NPDR组112例、增殖型糖尿病视网膜病变即PDR组70例、无视膜病变糖尿病患者即NDR组108例)的血浆VEGF水平与50例正常对照者(NC)进行比较.结果(1)糖尿病患者VEGF水平明显高...

  • 自制大鼠正畸牙移动模型的建立

    作者:胡江天 李松 沈绍莹 刘亚丽 余兵 高国杰 刊期:2009年第03期

    目的探讨建立正畸牙移动动物模型的有效方法.方法选用雄性SD大鼠45只,每只大鼠左侧下颌牙列均安装镍钛拉簧矫治器,以下切牙为支抗拉左侧下颌第一前磨牙向近中移动作为实验组,对侧不安装矫治器作为对照组.肉眼观察正畸牙移动,计算矫治器脱落率.实验侧及对照侧取材进行组织学观察.结果肉眼可见实验侧下颌第一磨牙发生了明显的近中移动,第...

  • 生物素标记探针检测外周血白细胞端粒长度的应用研究

    作者:聂胜洁 赵继智 易晓佳 景强 吴静 许冰莹 刊期:2009年第03期

    目的建立生物素标记测定端粒DNA长度的方法,探讨其法医学应用价值.方法基因组DNA经RsaⅠ和HinfⅠ限制性内切酶消化,0.8%琼脂糖凝胶电泳,Southern印迹转移,以5′末端生物素标记寡核苷酸(TFAGGG)3为探针进行杂交,化学发光检测DNA谱带,与DNA标准分子量比较计算端粒长度.结果通过严格控制印迹转移条件、探针的工作浓度、杂交温度等主要影...

  • 水下电凝巩膜表面静脉制作大鼠慢性高眼压模型的探讨

    作者:戴乐 赵薇 李燕 唐志萍 刊期:2009年第03期

    目的研究大鼠慢性高眼压模型制作方法.方法33只Wistar大鼠随机分为高眼压组(15只),假手术对照组(15只),正常组(3只).高眼压组:双极水下电凝器电凝右眼巩膜表面组涡静脉以及角膜缘周围血管;Sham对照组:双极水下电凝器仅电凝右眼巩膜表面非血管区;正常组:不做任何处理.术前、术后3d、1周、2周、4周、6周、8周均检测大鼠双眼眼压....

  • 云南汉族系统性红斑狼疮患者外周血C3mRNA的表达

    作者:胡大雁 李晓岚 张佩莲 王小云 谢红 邓丹琪 刊期:2009年第03期

    目的通过研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血C3基因中是否存在外显子39(ex39)发生点突变,探讨SLE的发病机制是否与C3基因突变相关.方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测了92例SLE患者和45名正常人外周血中补体C3mRNA序列,并进行DNA测序.结果SLE皮损组与非皮损组、肾损组与非肾损组C3阳性表达率相比无统计学差异;但SLE患者中有血液...

  • 猪油和菜籽油对小鼠粪pH值与粪胆酸含量的影响

    作者:周瑾 贺小琼 段佳丽 杨叶梅 朱凤鸣 武彗欣 刊期:2009年第03期

    目的探讨膳食脂肪组成及膳食脂肪含量对粪pH值以及粪胭酸含量的影响,为膳食调整、结肠癌的预防提供科学依据.方法ICR小鼠,随机分为基础饲料组、菜籽油组、猪油组,以相应的饲料喂养.实验期间取新鲜粪便,采用精密pH计测定粪pH值每两周测定一次,采用比色法测定粪胆酸每四周测定一次.结果菜籽油与基础饲料组的小鼠粪pH值差异无统计学意义(P...

  • 同型半胱氨酸诱导肝星状细胞激活和增殖在肝纤维化发生中的作用

    作者:廖媛晖 高顺玉 张彦 李树德 冯维杨 刊期:2009年第03期

    目的探讨同型半胱氨酸诱导肝纤维化的机制.方法采用高甲硫氨酸喂养小鼠,制成高同型半胱氨酸血症模型;采用HE染色检测肝组织纤维化;肝星状细胞周期蛋白D1基因表达升高测定采用RT-PCR.结果高甲硫氨酸饮食造成小鼠同型半胱氨酸血症,导致诱导肝纤维化;同型半胱氨酸处理肝星状细胞,导致周期蛋白D1表达升高;同型半胱氨酸的作用可被抗氧化剂维...

  • 用pdx-1和EGFP建立核定位信号的实验教学模型

    作者:陈元晓 何志颖 田明 李文林 胡以平 陈英杰 刊期:2009年第03期

    目的建立核定位信号的实验教学模型.方法构建pdx-1基因和EGFP基因融合表达的表达载体,脂质体转染法将载体转入培养的HeLa细胞,荧光显微镜下观察.结果转染的HeLa细胞仅在细胞核发荧光,证明pdx-1蛋白的核定位信号将融合蛋白EGFP-pdx-1引导到细胞核.结论用转录因子pdx-1和增强型绿色荧光蛋白EGFP建立核定位信号的实验教学模型是可行的.

  • 辅酶Q0的介孔催化合成

    作者:张丽琼 伏继萍 王继良 王家强 邹澄 刊期:2009年第03期

    目的研究介孔催化剂催化氧化3,4,5,-三甲氧基甲苯(TMT)合成辅酶Q0方法 在介孔催化剂Cu-SBA-15作用下,优化反应条件合成辅酶Q0.结果以43.1%的产率得到辅酶Q0,结论介孔催化剂Cu-SBA-15具有明显的催化活性,重复使用3次其活性基本不变.

  • 转染反义寡核苷酸对人胆管癌QBC939细胞XIAP基因表达及细胞周期作用的实验研究

    作者:李鹏 崔平 贾俊琴 贾伟 刘鑫 王熙才 刊期:2009年第03期

    目的研究转染反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人胆管癌细胞株QBC939细胞凋亡抑制蛋白基因(X-linked inhibitor of apoptosisprotein,XIAP)表达的抑制作用及对细胞周期凋亡的影响.方法脂质体介导ASODN瞬时转染QBC939细胞,荧光显微镜观察ASODN转染入细胞的情况,并计算转染率;RT—PCR检测转染前后XIAPmRNA表达的变...