首页 期刊 锦州医科大学学报 两种新型维甲酸类药物诱导恶性肿瘤凋亡机制研究现状 【正文】

两种新型维甲酸类药物诱导恶性肿瘤凋亡机制研究现状

作者:张自正(综述); 王晓东(审校) 锦州医学院附属第一医院胸外科; 辽宁锦州121001
维甲酸类   机制研究   肿瘤凋亡   药物诱导   类化合物  

摘要:1维甲酸类物质诱导细胞凋亡作用研究概况 1.1维甲酸类物质分类 维甲酸类(retinoid)化合物是维生素A的一大类化合物的总称,它是诱导分化剂中最重要并已经应用于临床治疗的一大类药物;包括维生素A的天然物及其人工合成的衍生物,根据维A酸结构及被改造的部位不同,将维A酸化合物分为三代:第1代主要改变极性基团侧链部分,如13-s-RA、ATRA(全反式维甲酸)、9-cis-RA及维胺酸;第2代改变环己烯环部分,如阿维A酯;第3代改变侧链部分,如查尔酮酸衍生物化合物R9158、R8923和YS90412.

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