海峡药学

海峡药学杂志 省级期刊

Strait Pharmaceutical Journal

杂志简介:《海峡药学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为35-1173/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药剂、药理、中药与天然药物、药物检验与分析、教学探讨、药物与临床、药物不良反应、经营与管理

主管单位:福建省科学技术协会
主办单位:福建省药学会
国际刊号:1006-3765
国内刊号:35-1173/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:福建
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.62
复合影响因子:0.97
总发文量:19679
总被引量:56768
H指数:40
引用半衰期:4.8183
立即指数:0.008
期刊他引率:0.9188
平均引文率:5.2716
  • 非甾体类抗炎药物的质量研究进展

    作者:伍立恒 董艳红 胡育筑 刊期:2011年第07期

    本文整合国内外相关文献资料,简要介绍了非甾体类药物的作用机理,并回顾了该类药物的研发历程,综合介绍了该类药物的质量研究的进展。

  • 胰岛素抵抗细胞模型的研究进展

    作者:丁秋瑾 刘康 刘保林 刊期:2011年第07期

    胰岛素抵抗是产生2型糖尿病、心血管疾病、高脂血症、高尿酸血症及代谢综合症的共同病理基础。构建胰岛素抵抗细胞模型是进行IR相关疾病的病理机制探索及药物研发的重要途径。IR产生机制尚未阐明,现已证实糖腊代谢紊乱,高胰岛素持续刺激,炎症微环境等因素均可导致IR。故也将此作为IR细胞模型建立刺激因素。目前已建立脂肪细胞、骨骼肌细胞、...

  • 姜黄素提取工艺及活性研究进展

    作者:张志琴 郭向群 宿轶冬 刊期:2011年第07期

    目的通过对姜黄不同提取工艺进行对比研究,确定最优方法。同时对姜黄素进行生物活性研究.为姜黄的开发利用提供依据。方法 分析研究不同提取方法、不同实验条件下对姜黄素收率的影响,对各种提取方法的优缺点进行对比分析.优选提取工艺。对姜黄素的生物活性进行动物实验研究。结果提取工艺和控制条件不同,姜黄素收得率不同。生物活性并无显...

  • 电化学技术在中药质量控制方面的研究进展

    作者:陈娟 邓丽娜 陈恺 万诚诚 徐飞 刊期:2011年第07期

    电化学分析法具有灵敏度高、选择性好、响应时间短和方法简便等优点。本文结合近几年的文献。综述了极谱法、伏安法及高效液相色谱、毛细管电泳与电化学技术联用在中药质量控制方面、中药鉴定方面的应用,并探讨了该技术的前景和不足。为中药的检测及鉴定技术的发展提供了参考。

  • 阿德福韦酯临床应用研究进展

    作者:陈春枚 陈锦珊 刊期:2011年第07期

    核苷类似物阿德福韦酯是继拉米夫定之后的又一种治疗乙型病毒性肝炎的抗病毒药物,通过直接抑制病毒复制延缓病情进展,在临床HBVDNA清除率、HBeAg血清转换率、ALT复常率及肝组织学改善等方面具有较好的治疗效果。

  • 丹参注射剂配伍禁忌及配伍后稳定性的文献研究

    作者:吕建伟 李茵 陈惠红 孙丽 刊期:2011年第07期

    目的为进行以紫外光谱相似度考察丹参与其它药物的配伍的稳定性研究提供技术依据,为临床提供合理用药参考。方法以“丹参”为关键词。全面检索中国数字医院图书馆、万方数据库近年来公开发表自々有关丹参注射剂与其它药物配伍后稳定性考察、配伍禁忌或不良反应的文献.并对结果进行分析和总结。结果丹参注射剂与某些药物配伍后可发生理化反应、...

  • 不含钾、钠、氯离子的硫酸氨基葡萄糖的研究进展及对骨关节炎的治疗

    作者:石国宗 荣佳 刘艳华 孙丽 刊期:2011年第07期

    目前硫酸氨基葡萄糖普遍地用于治疗关节炎,但是人们对其种类、安全性等方面的认识远远不够,本文通过各方面的资料分析,对硫酸氨基葡萄糖进行综述。

  • 不同厂家洛伐他汀口服制剂溶出度比较

    作者:张海红 刘放 刊期:2011年第07期

    目的考察洛伐他汀胶囊(片)的溶出度及其体释药性质。方法照溶出度测定法[中国药典2005版二部附录XC溶出度试验法第一法(转篮法)]。以磷酸盐缓冲液.正丙醇(2:1)900mL为溶出介质。采用高效液相法测定.检测波长为238nm。结果洛伐他汀线性范围1.988μg·mL^-1-29.820μg·mL^-1,r=0.9998(n=7),回收率99.5%100.0%,RsD=0.4%-0.8%...

  • 乳康口服液的制备及质量控制

    作者:董文燊 孙元琪 于海鹰 瞿发林 蒋勤 刊期:2011年第07期

    目的制备乳康口服液并建立其质量控制标准。方法根据碘化钾性质合理设计处方并制定生产工艺,选取性状、鉴别、pH值、含量测定作为内控质量检查项目,采用银量法对碘化钾进行含量测定。结果碘化钾在3.5525~35.525mg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.05%,RSD为0.51%(n=6)。结论乳康口服液处方合理,制备工艺简单;质...

  • 秋水仙碱脂质体的制备

    作者:汪琳珍 刊期:2011年第07期

    采用主动载药法将秋水仙碱包封于脂质体,测得包封率为58.9%,根据正交设计试验.确定了最佳制备工艺方法,即秋水仙碱0.5mg·mL^-1,磷脂50mg·mL^-1,胆固醇8mg·mL^-1,VB 1mg·mL^-1,外水相pH值为6.4,温育时间为10min,载药时加药顺序为先将空白脂质体加入药液中,再加入NaHCO3调pH值。

  • 冰片包合物的制备工艺研究

    作者:丁建文 刊期:2011年第07期

    对冰片包合物进行研究,以冰片和环糊精的投料比、包合时间、包合温度为因素,采用L9(3^4)正交试验,采用气相色谱法测定冰片含量。以包合物中冰片的含量.包合物收率,冰片包合率为指标。优选最佳包合工艺。结果表明,最佳包合工艺为:冰片和环糊精的投料比为1:8。包合时间为2h,包合温度60℃,测得的包合物中冰片含量最高为81.76%.包合...

  • 水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能研究

    作者:蒋智清 王津 郑景峰 林友文 刊期:2011年第07期

    目的探讨水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能。方法以透明质酸(HA)为对照样品,称量法测定样品的吸湿率,水分残存率。研究壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)、羧甲基壳聚糖(CMCS)和羧甲基甲壳素(CM—Chitin)等水溶性的壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能。结果44h后HACC、CMCS、CM.Chitin及HA在相对湿度RH43%条件下的吸...

  • 复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺研究

    作者:毛长智 黄蓓 刊期:2011年第07期

    目的 探讨复方感冒颗粒挥发油的提取工艺。方法采用L9(3^4)正交试验.以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间为考查因素,以挥发油得量为观察指标,优选复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺。结果蒸馏时间影响显著(P〈0.05),加水倍数、浸泡时间因素影响较小(P〉0.05)。结论复方感冒颗粒中挥发油较佳的提取工艺为:加8倍量水。浸泡时间2h,蒸馏时...

  • 克霉唑生物粘附性阴道片的制备

    作者:朱玉婷 游淑梅 刊期:2011年第07期

    目的制备克霉唑生物粘附性阴道片,并对其体外性质进行评价。方法以卡波姆(cP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的克霉唑生物粘附阴道片,在人工阴道液的环境下测定其粘附力、粘附时间和溶胀百分比。筛选出适宜的处方。结果不同处方配比制备的克霉唑生物粘附性阴道片,粘附性有较大的差异,以CP:HPMC为1:1的...

  • 头孢克肟分散片的制备及质量研究

    作者:魏福安 吴国右 刊期:2011年第07期

    目的制备头抱克肟分散片。方法以崩解时限作为处方筛选填充剂、崩解剂的指标,正交试验确定处方。结果填充剂以微晶纤维素、崩解剂以交联聚维酮效果最佳,崩解时间约30S,崩解时间、分散均匀度均达到中国药典(2010版)要求。结论研制的头抱克肟分散片溶出符合药典要求。