海峡药学杂志 省级期刊
Strait Pharmaceutical Journal
杂志简介：《海峡药学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为35-1173/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药剂、药理、中药与天然药物、药物检验与分析、教学探讨、药物与临床、药物不良反应、经营与管理
杂志简介：《海峡药学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为35-1173/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药剂、药理、中药与天然药物、药物检验与分析、教学探讨、药物与临床、药物不良反应、经营与管理
作者：吴丽贤; 许建华 刊期：2005年第06期
热休克蛋白90作为分子伴侣在调节细胞生长、分化、凋亡等方面发挥重要的作用,逐渐成为肿瘤治疗的重要靶点.许多Hsp90抑制剂作用于Hsp90N-端ATP结合域,此外Hsp90还有许多易被攻击的位点,如本文所阐述的作用于Hsp90-端的抑制剂及翻译后Hsp90修饰的抑制剂.
作者：林雄; 褚克丹 刊期：2005年第06期
灯盏花素(Breviscapine,Bre)系中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分,具有保护心脏,降低肺动脉高压,抗血栓形成,抗心律失常,保护脑缺血神经,减少脑组织缺血及再灌注损害,增强肝脏解毒功能,保护糖尿病性肝脏,改善糖尿病肾病血液流变学,保护肾组织等作用.本文对灯盏花素的主要药理作用作一概述.
作者：沈佳佳; 张晓军; 王浩; 周晓云 刊期：2005年第06期
糖尿病是一种糖代谢紊乱引起的疾病.米格列醇作为一种新型α-糖苷酶抑制剂,能够有效治疗Ⅱ型糖尿病,并已迅速成为首选药物.本文综述了米格列醇的发展、生物合成及其药效的研究.
作者：韩莹; 史道华 刊期：2005年第06期
血管平滑肌细胞异常增殖是动脉粥样硬化等多种疾病的病理基础.哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)可被PKB磷酸化后激活,作用于下游信号分子,具有调控细胞的存活、增殖和凋亡等重要功能.雷帕霉素能特异性地与mTOR结合,抑制下游底物活化,阻止下游底物的活化,阻止细胞周期进程.某些中药的有效成分可作用于PI3K-mTOR通路,抑制血管平滑肌细胞增殖.
作者：王世彪; 应鄂华; 王子敬 刊期：2005年第06期
小儿支气管哮喘是儿科常见病和多发病,本文对近年来一些治疗支气管哮喘的药物,如长效吸入型β2受体激动剂(LABA),吸入型糖皮质激素(ICS) 及两药的联合应用,茶碱类,抗胆碱药物,白三烯受体拮抗剂,肝素等药进行了综述.
作者：周昌奎; 吴哓华 刊期：2005年第06期
乙酰谷酰胺是谷氨酰胺(glutamine)乙酰基化的衍生物,属于一种神经肽,为脑功能、神经功能改善药. 近年发现乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运,加强细胞内谷光甘肽和DNA合成,促进细胞分裂增长,从而可作为高强度训练恢复过程的营养支持物.这些新的发现,扩大了其临床应用范围.
作者：许鲁宁; 黄跃; 黄芳 刊期：2005年第06期
目的考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPMC用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料对吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药的影响.结果吲哚拉辛HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程.HPMC的用量,粒度和制法,片子大小对吲哚拉辛的释放速率...
作者：吴宏霞; 杨希钊 刊期：2005年第06期
目的制备富硒茶多糖泡腾片并对其质量进行考察.方法筛选富硒茶多糖泡腾片的最佳处方和制备工艺,并对其崩解时限、含量、稳定性等进行了考察.结果泡腾片中酸源含20%,碳酸氢钠含15%,采用酸碱混合非水制粒法制备,质量可控,稳定性尚好.结论本品可作为富硒茶多糖制剂新品种开发使用.
作者：王津; 李柱来; 赵传春; 杨文海 刊期：2005年第06期
以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,探讨将阿司匹林微囊化的制备工艺及缓释测定.以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件:壳聚糖浓度为0.6%、成囊pH为4.5、搅拌速度为200r·min-1、成囊温度为60℃为最佳工艺条件.以最佳制备工艺条件制备含药微囊,重现性好,工艺稳定,同时体外溶出实验表明,该微囊具有...
作者：张道方 刊期：2005年第06期
硫酸奈替米星半合成工艺改进的关键步骤是采用对西索米星的氨基进行选择性保护,引入保护基团,确保在1位胺基的亚胺化,建立化学分析方法的中间体监控体系,特别是乙醛有机溶液的含量测定,使产品收率大幅度提高.
作者：林冠雄; 廖荣寿 刊期：2005年第06期
目的对齐多夫定(Zidovudine)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的注射剂处方设计要求,通过试验,对齐多夫定注射液制剂处方及工艺进行筛远.结果筛选出了符合注射剂质量要求的齐多夫定注射液处方及工艺.结论经过实验筛选确定了齐多夫定(Zidovudine)注射液制剂处方及工艺.
作者：徐伟; 周建平; 尹莉芳 刊期：2005年第06期
目的为延长苦参素的作用时间,将其制成缓释片,并对该缓释片的体外释放特性进行研究.方法利用山榆酸甘油酯将苦参素制成缓释片,并进行体外累积释放度测定.结果该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程,具有缓释片的体外溶出特征.硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大,而转速及辅料用量有一定影响.结论苦参素缓释片释药缓慢、平稳,达到了设计要求,...
作者：章宝燕; 林滔 刊期：2005年第06期
目的探讨乳化剂后加法对O/W型乳膏基质质量的影响.方法用乳化剂分相加入法和乳化剂后加法分别制备O/W型乳膏基质,并对稳定性和释放度进行评价.结果乳化剂后加法所制得的乳滴粒径小,分散均匀,质量稳定,释放度高.结论本法可在生产中推广应用.
作者：陈穗; 曾婷婷; 叶桦珍; 王兰英 刊期：2005年第06期
目的增加难溶性药物美洛昔康的溶解度,为其进一步制成适宜剂型打下实验基础.方法采用溶液-搅拌法制备美洛昔康β-环糊精包合物,并采用显微镜法和红外光谱法进行鉴定.结果美洛昔康β-环糊精包合物包合成功.其包合优化工艺条件为X1=60℃;X2=1.2∶1;X3=90min.美洛昔康β-环糊精包合物的溶解度是美洛昔康的15倍.结论包合物可明显提高美洛昔康的溶解度.
作者：卞凌 刊期：2005年第06期
目的研究徐长卿中丹皮酚水蒸气蒸馏法提取的最佳工艺条件.方法以镏出液中丹皮酚含量为指标,采用正交设计将水蒸气蒸馏法工艺条件进行优化.结果与结论徐长卿中丹皮酚水蒸气蒸馏法提取工艺的最佳技术条件为徐长卿饮片加15倍量水,加入药材量10%的氯化钠,浸泡8h.
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