广西医科大学学报

广西医科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangxi Medical University

杂志简介:《广西医科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1977年创刊,国内刊号为45-1211/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基础研究、临床研究、临床交流、调查研究、综述、病例报告

主管单位:广西医科大学
主办单位:广西医科大学
国际刊号:1005-930X
国内刊号:45-1211/R
全年订价:¥ 340.00
创刊时间:1977
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.74
复合影响因子:2.39
总发文量:5009
总被引量:28467
H指数:41
引用半衰期:5.3758
立即指数:0.007
期刊他引率:0.9574
平均引文率:6.4748
  • 转录因子E2F-1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定

    作者:王晓通 李雷 钱倩 谢玉波 肖强 刊期:2010年第02期

    目的:构建细胞周期相关转录因子E2F-1RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体。方法:选取E2F-1基因的19nt特异性序列,设计针对E2F-1的shRNA序列,应用基因重组技术克隆到pLentiLox3.7(pLL3.7)慢病毒表达载体中,XbaI和NotI进行双酶切和DNA测序鉴定重组克隆,在脂质体的介导下将慢病毒的混合包装载体质粒和包含E2F-1基因RNAi的重组慢病毒载体共转染293FT...

  • 不同食物负荷对大鼠生长期髁状突软骨基质金属蛋白酶-13表达的影响

    作者:黄慧萍 于大海 李煜 P. Tiilikainen A. Raustial P. Pirttiniemi 刊期:2010年第02期

    目的:研究在髁状突软骨早期生长阶段改变食物负荷对基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达变化的影响,探讨其在髁状突软骨发育中的意义。方法:100只14d龄雌性大鼠同时哺乳与喂食粉末样食物,在21d龄断奶后,随机分为2组,实验组改为极硬块状食物,对照组仍然喂粉末样食物,大鼠分别于食物改变后第6、12、24、48小时以及第9天被处死,取完整髁状突软骨组织...

  • 医学中法定计量单位对长度单位的要求

    刊期:2010年第02期

    医学中在微小的长度计量中以往常用的A、μ(指μ作为单位单独使用,代表微米)不属于法定单位,不宜再用,宜采用法定单位中长度基本单位m的分数单位,如nm、pm等。以往将词头重叠的用法,如mμm、μμm等,不符合法定计量单位使用方法的规则,不宜再用,宜采用只有一个词头与单位构成的分数单位,

  • 人ⅡA型磷脂酶A2的cDNA顺序与婴儿利什曼原虫DNA相似性分析

    作者:何睿林 梁宁生 刊期:2010年第02期

    目的:了解人ⅡA型磷脂酶A2cDNA顺序和婴儿利什曼原虫DNA相似性的情况和原因。方法:利用BLAST工具,以人ⅡA型磷脂酶cDNA顺序中的片段对核酸数据库进行搜寻和比对,将获得的一致性片段进行收集、整理并分析、汇总利什曼原虫DNA的相关信息。结果:发现人ⅡA型磷脂酶A2cDNA与婴儿利什曼原虫DNA之间具有9个完全一致序列(≥16bp),这些序列集中分布...

  • 参数范围的数值的书写方式

    刊期:2010年第02期

    5至10写作5~10;5万至10万写作5万~10万,不能写作5~10万。3×10^9至5×10^9应写作3×10^9~5×10^9,不能写作3~5×10^9。63%至70%应写作63%~70%,不能写作63~70%。17℃至20℃应写作17~20℃,不能写作17°~20℃,也不能写作17℃~20℃。

  • 替米沙坦对兔在体心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

    作者:曾晓聪 李醒三 文宏 刊期:2010年第02期

    目的:探讨替米沙坦对兔在体心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用及机制。方法:将24只雄性新西兰大白兔随机分为3组,分别为假手术组、I/R模型组、替米沙坦防治组,每组8只。假手术组左前降支近端穿线但不结扎,其余两组予1h缺血,6h再灌注。测定循环血及心肌组织PRA、AngⅡ含量和梗死面积。取再灌注区心肌组织,TUNEL技术测定细胞凋亡率。结果:...

  • bFGF、TGFβ1在人皮肤病理性瘢痕不同时期的表达及意义

    作者:农晓琳 邓凌 李佳荃 陈石海 李昊 李菊裳 黎燕宁 刊期:2010年第02期

    目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、转化生长因子β1(transforming growth fac-torβ1,TGFβ1)在病理性瘢痕不同时期中的表达情况,并探讨它们在瘢痕形成中的作用。方法:收集病理性瘢痕患者43例,应用免疫组化SP法检测其瘢痕组织及正常皮肤中bFGF、TGFβ1的表达并进行统计学分析。结果:瘢痕形成晚期的组...

  • 3-溴丙酮酸对人肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡的影响

    作者:张海丽 曾常茜 郑学仿 刊期:2010年第02期

    目的:通过3-溴丙酮酸作用于HepG-2细胞,观察3-溴丙酮酸对HepG-2细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法检测细胞增殖,倒置显微镜和透射电镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡。结果:3-溴丙酮酸在25~75μg/mL范围内,对HepG-2细胞的增殖具有明显的抑制作用并呈现剂量依赖性。3-溴丙酮酸处理HepG-2细胞后,倒置显微镜观察到细胞生长...

  • 短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白β亚基的基因克隆和序列分析

    作者:黎渊弘 林文珍 臧宁 梁莹 黎肇炎 刊期:2010年第02期

    目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析。方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,将PCR扩增产物克隆至载体PMD-19T,通过PCR进行鉴定后,提取阳性克隆菌体质粒进行测序。结果:序列分析结果显示:PBAPβ亚基cDNA序列长度为441bp,编码框由146个氨基酸...

  • 蛤蚧乙醇提取液影响去势大鼠胫骨TGF-β1表达的研究

    作者:张胜昌 白鹭 蓝玲 王薇 关明明 刊期:2010年第02期

    目的:研究在灌服蛤蚧乙醇提取液去势大鼠胫骨中TGF-β1的表达,探讨蛤蚧乙醇提取液防治绝经后骨质疏松症的机理。方法:采用12月龄SD雌性大鼠60只,随机分为对照组、去势组和实验组。去势组和实验组均切除双侧卵巢,实验组给予蛤蚧乙醇提取液灌胃处理;对照组给予假手术处理。3组大鼠分别于术后4、12周,随机各取10只,测定骨密度(BMD)后处死,取右侧...

  • 全脑^60Co-γ射线照射后大鼠海马突触超微结构的观察

    作者:廉春容 阮林 韦力 甘琅珂 张文佳 刊期:2010年第02期

    目的:观察不同剂量^60Co-γ射线照射后大鼠海马突触超微结构的改变,探讨^60Co-γ射线照射后导致学习记忆能力下降的机理。方法:将成年SD大鼠随机分为正常对照组、10Gy照射组、30Gy照射组,采用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆活动,用透射电镜观察海马CA3区突触超微结构。结果:随着照射剂量的增加,大鼠第1次穿越目标区的时间逐渐延长,海马CA3区突触...

  • 菲牛蛭对实验性高脂血症血脂及血液流变学的影响

    作者:曹斌 周维海 韦锦斌 赖其瑞 周维官 黄仁彬 农云开 李文琪 刊期:2010年第02期

    目的:研究菲牛蛭对高脂血症鹌鹑血脂及血液流变学的影响。方法:在高脂饲料喂饲鹌鹑2周后,用药组再同时灌服3个不同剂量的菲牛蛭(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)4周,6周后测定血脂水平及血液流变学指标。结果:菲牛蛭各组的TC、TG、LDL-C均显著低于模型对照组(P〈0.01)。菲牛蛭0.15g/kg、0.3g/kg剂量组的全血黏度(高切)红细胞刚性指数显...

  • 咪唑安定预处理对急性缺氧大鼠心肌细胞血管内皮生长因子的影响

    作者:覃军 周美容 徐道妙 马燕琳 李琦 刊期:2010年第02期

    目的:探讨咪唑安定预处理对急性缺氧大鼠血浆、心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)含量的影响,为进一步研究麻醉药对心脏血管的影响提供实验依据。方法:将24只雄性S-D大鼠随机分为对照组(C组,n=6)、急性缺氧组(A组,n=6)、缺氧后咪唑安定处理组(M1组,n=6)及咪唑安定预处理组(M2组,n=6)。M1组及M2组静脉注射咪唑安定0.3mg/kg,每半小时追...

  • 去细胞异种牛颈静脉带瓣管道重建右室流出道血流动力学研究

    作者:龙小毛 林辉 李香伟 周一凡 刊期:2010年第02期

    目的:观察去细胞牛颈静脉带瓣管道(valved bovine jugular venous conduits,BJVC)重建猪右心室流出道后的血流动力学性能。方法:应用经去细胞(B组)及未去细胞(A组)的BJVC分别进行猪肺动脉与右心室连接,行超声心动图检测BJVC血流动力学参数。结果:重建术后6个月16头猪均存活。A组及B组牛颈静脉近端及远端吻合口口径、近端及远端吻合口压...

  • 弓形虫表面抗原SAG1基因的克隆表达、纯化与鉴定

    作者:杨雯 田春林 朱穗京 刘晓泉 刊期:2010年第02期

    目的:构建弓形虫SAG1基因原核表达质粒,诱导表达重组蛋白SAG1,分离纯化并检测其免疫反应性。方法:设计一对特异引物,体外扩增SAG1目的基因(双酶切纯化后)定向克隆至质粒pET29a(+)中,转化到大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21,采用PCR、双酶切和测序等方法鉴定,并以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,通过十二烷基硫酸钠-聚丙...