广西科学院学报

广西科学院学报杂志省级期刊

Journal of Guangxi Academy of Sciences

杂志简介：《广西科学院学报》杂志经新闻出版总署批准，自1982年创刊，国内刊号为45-1075/N，是一本综合性较强的教育期刊。该刊是一份季刊，致力于发表教育领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：水生动物免疫学及病原防控技术、渔业科学、植物生理

主管单位：广西科学院

主办单位：广西科学院

国际刊号：1002-7378

国内刊号：45-1075/N

全年订价：¥ 132.00

创刊时间：1982

所属类别：教育类

发行周期：季刊

发行地区：广西

出版语言：中文

预计审稿时间：1个月内

综合影响因子：0.86

复合影响因子：0.49

总发文量：857

总被引量：4110

H指数：22

引用半衰期：4.9891

立即指数：0.0268

期刊他引率：0.9718

平均引文率：8.0536

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GC、GC/MS分析多廿醇的化学组分与结构

作者：刘布鸣; 苏小川刊期：2006年第Z1期

采用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析方法对多廿醇的组分和结构进行鉴定,并用气相色谱峰面积归一化法测定相对含量.结果确定多廿醇为以二十八烷醇为主的C24～C34的高级脂肪伯醇混合物,其中C28烷醇超过75%,总醇为95%.
芥酸异丙酯的微型有机合成

作者：李海冬; 林华; 秦箐; 刘雪梅刊期：2006年第Z1期

运用微型有机合成技术,以芥酸和异丙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸异丙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、1H-NMR确证结构.结果表明,微型合成法能在60～70min合成出芥酸异丙酯.该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染小,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.
芥酸乙酯的微型有机合成

作者：秦箐; 林华; 刘雪梅; 李海冬刊期：2006年第Z1期

运用微型有机合成技术,以芥酸和无水乙醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸乙酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NMR确证结构.结果表明,微型合成法能够在60～70cm内合成芥酸乙酯.该方法设备简单,试剂用量少、成本低、环境污染少、操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.
芥酸苯甲酯的微型有机合成

作者：林华; 秦箐; 刘雪梅; 李海冬刊期：2006年第Z1期

运用微型有机合成技术,以芥酸和苯甲醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸苯甲酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NMR、碳核磁共振谱13C-NMR、质谱MS等确证结构.结果表明,采用微型合成法能够在60～70min合成芥酸苯甲酯.该方法设备简单,试剂用量少,成本低,环境污染少,操作简便,节省时间,适合在有机合成中摸索反应条件时采用.
高效液相色谱法测定苦玄参药材中的苦玄参苷ⅠA含量

作者：甄汉深; 何翠薇; 陈勇; 周吴萍; 苏春妹; 陆晖刊期：2006年第Z1期

采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8 色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-0.5%醋酸(32:68)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长264nm,建立高效液相色谱法(HPLC),测定广西梧州大坡种植基地和龙州县种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅠA的含量.实验结果显示,苦玄参苷ⅠA在2.28～11.4μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%RSD=2.4%(n=5),梧州大坡种植...
高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸含量

作者：李艳苓; 王勤; 陈勇刊期：2006年第Z1期

采用高效液相色谱(HPLC)法,选用大连依利特Hypersil ODS2色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长207nm,柱温22℃,测定广西三叶香茶菜中的齐墩果酸含量.结果表明,齐墩果酸在0.175～7μg之间呈线性关系,齐墩果酸平均回收率为98.91%,RSD为1.886%.该方法准确可行,重复性好,可以作为测定三叶香茶菜中齐墩果酸含量的方法.
高效液相色谱法测定保健食品中维生素B12的含量

作者：莫建光; 周琳; 陈秋虹; 卢安根刊期：2006年第Z1期

采用高效液相色谱法测定保健食品中维生素B12含量,色谱柱用Agilent ZORBAX SB-Aq (4.6mm×250mm,5μm), 流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(38:62),流速1.0ml/min,检测波长361nm.结果是维生素B12线性范围为0.816～4.08μg,r=0.9997;平均回收率为97.2%,RSD为1.39%(n=6),最小检出限为0.85μg/g.高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,重现性好,结果准确,可以用于...
高效液相色谱法测定黄疸患婴血清中维生素B2

作者：周琳; 莫建光; 黄岛平; 陈秋虹; 陈玉君刊期：2006年第Z1期

采用Oasis C18小柱吸附富集血清中的维生素B2,除去蛋白质等杂质的前处理手段,以Phenomenex Luna C18柱为分析柱、甲醇:0.02mol/L乙酸铵为3:7为流动相,荧光检测器(激发波长425nm,发射波长525nm)测定维生素B2含量.方法的平均回收率为98.0%,RSD为1.2%,最低检出浓度为0.8ng/ml.本方法操作简便,能快速、准确地检测人体血清中维生素 B2含量.
高效液相色谱法测定脑络通片中维生素B6的含量

作者：赵翠红; 黎瑞; 闫莲姣; 苏桂前; 陆巧燕刊期：2006年第Z1期

采用高效液相色谱法(HPLC)测定脑络通片中维生素B6的含量.色谱柱为C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相:甲醇-0.01%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH值至2.5)为1:99,检测波长291 nm.维生素B6含量测定的线性范围是10.6～95.4μg/ml,r=0.9998(n=6),回收率为99.28%,RSD=1.90%.本方法灵敏、简便、准确,可以用于脑络通片中维生素B6的含量测定.
HPLC法测定山绿茶不同炮制品种中绿原酸和芦丁的含量

作者：陈勇; 李艳苓; 李立; 潘丽娜; 李兵; 谢臻刊期：2006年第Z1期

为了选出山绿茶的最佳炮制工艺,建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量.结果表明,HPLC法能较好地测定山绿茶中绿原酸和芦丁的含量,绿原酸进样量在0.01032～0.6192μg范围内有良好的线形关系,r=0.9998,平均回收率98.86%,RSD为2.54%.芦丁进样量在0.02004～1.2024μg范围内有良...
柱前衍生高效液相色谱法测定红牛维生素功能饮料中牛磺酸含量

作者：黄岛平; 陈秋虹; 劳燕文刊期：2006年第Z1期

用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相色谱法,运用C18色谱柱为固定相,甲醇+0.05mol/L NaAc溶液(45+55)为流动相,检测波长330nm,测定红牛维生素功能饮料的牛磺酸.结果衍生化反应迅速,分离效果好,在10～50μg/ml的浓度范围内,牛磺酸色谱峰面积与浓度之间的线性相关系数为0.9999,加标回收率为97.48%～101.0%,RSD为2.5%.
HPCE法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

作者：卢日刚刊期：2006年第Z1期

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的含量.运行电压20kV,运行缓冲液为25mml/L硼砂缓冲液(pH值8.5),压力进样5s,检测波长205nm.结果表明,该方法能够成功分离磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶,磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶的线性范围分别为25～200μg/ml和5～40μg/ml,相关系数分别为0.9995和0.9991,平均回收率分...
原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

作者：袁爱萍; 汪静玲; 龙玉珊; 胡芸; 贺大鹏刊期：2006年第Z1期

采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究.建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求.砷和汞的回收率在92.53%～120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/ml,汞0.01ng/ml.
原子荧光光谱法测定尿中汞含量

作者：覃利梅; 王英杰; 苏旭; 陈福明; 杨洁芳刊期：2006年第Z1期

采用原子荧光光谱法测定汞接触者尿样中汞的含量,并将本方法与冷原子吸收光谱法进行对比.结果表明,本法的最低检出限为0.025ng,测定范围为0～10.0μg/L,相对标准偏差为1.2%～4.3%,加标回收率为95.1%～101.7%.两种不同方法比对的相对误差小于10%.该方法具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点.
X射线荧光光谱法测定化探样品中的主次痕量元素

作者：杨仲平; 靳晓珠; 黄华鸾刊期：2006年第Z1期

采用低压聚乙烯镶边垫底的粉末样品压片制样,用ZSX primus Ⅱ X射线荧光光谱仪测定化探样品中C、N、Na、Mg、A1、Si、P、S、C1、K、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Br 、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Sn、Ba、La、Ce、Hf、U、Th、Pb和Nd,共39个组分,C、N的分析采用RX45、RX61专用分析晶体.使用经验系数法和康普顿散射线作内标校...

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