首页 期刊 广东药科大学学报 美国FDA首次批准阿哌沙班仿制药上市 【正文】

美国FDA首次批准阿哌沙班仿制药上市

作者:夏训明(编译) 不详
仿制药   非瓣膜性房颤   深静脉血栓   置换术   肺栓塞  

摘要:美国FDA于2019年12月23日批准Eliquis(apixaban,阿哌沙班)片剂首批2种仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于非瓣膜性房颤患者降低中风及全身性(系统性)血栓的风险。阿哌沙班(apixaban)的适应证还包括:(1)接受过髋或膝置换术的患者预防深静脉血栓(深静脉血栓可能引发肺栓塞);(2)治疗深静脉血栓和肺栓塞;(3)经过治疗后的深静脉血栓和肺栓塞患者降低复发风险。据美国疾病预防控制中心的数据,美国共有270万至610万房颤患者,其中很多人需服用抗血栓药物来降低中风及全身性血栓的风险。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅