首页 期刊 广东药科大学学报 美国FDA批准Givlaari(givosiran)用于治疗急性肝性血卟啉病 【正文】

美国FDA批准Givlaari(givosiran)用于治疗急性肝性血卟啉病

作者:夏训明(编译) 不详
肝性血卟啉病   制药公司   特效药物   登记号   美国fda  

摘要:美国FDA于2019年11月20日宣布批准Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals)新药Givlaari(givosiran,CAS登记号1639325 43 1)用于成人治疗急性肝性血卟啉病(acute hepatic porphyria)。这是FDA批准首个用于治疗此疾病的特效药物。

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