广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangdong Pharmaceutical University

杂志简介:《广东药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为44-1733/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药学研究、医药快讯、中药学研究、医学研究、中西医结合研究、学术前沿

主管单位:广东省教育厅
主办单位:广东药科大学
国际刊号:2096-3653
国内刊号:44-1733/R
全年订价:¥ 120.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.05
总发文量:2107
总被引量:14028
H指数:17
引用半衰期:5.5579
立即指数:0.0362
期刊他引率:0.9646
平均引文率:10.2941
  • 复方灯黄胶囊的制备工艺及药效学研究

    作者:赵紫玉; 张雪娟; 陈昕; 黄莹; 黄郑炜; 崔影彤; 王冠林; 潘昕; 吴传斌 刊期:2017年第06期

    目的采用水溶性聚维酮K30(PVP K30)作为载体,制备灯盏花-大黄固体分散体胶囊(复方灯黄胶囊),并考察其对糖尿病大鼠肾功能的影响。方法采用溶剂法制备复方灯黄固体分散体,通过考察不同灯盏花-大黄提取物-PVP K30比例对有效成分溶解度的影响,以优选最优处方;采用单侧肾切除及链脲菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病肾病模型,通过生化指标及肾脏病理组...

  • 美国FDA批准Giapreza治疗分布性休克低血压

    作者:夏训明 刊期:2017年第06期

    美国FDA于2017年12月21日通过优先审批程序(priority review)批准La Jolla制药公司(La Jolla Pharmaceutical Company)的Giapreza(angiotensin Ⅱ,血管紧张素Ⅱ)静脉滴注剂用于成人治疗因脓毒性休克(septic shock)或其他分布性休克(distributive shock)引起的严重危险性低血压。

  • 胆固醇-芒柄花素前药的合成及其制剂学研究

    作者:廖灿城; 许丹翘; 易军; 黄泽贤; 郭波红 刊期:2017年第06期

    目的合成、表征胆固醇-芒柄花素前药,以改善其制剂学的性质。方法以4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化的化学方法合成芒柄花素-胆固醇(FMN-CHOL)前药,并通过薄层色谱(TLC)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)与碳谱(~(13)C-NMR)等方法进行验证与表征。采用薄膜分散法制备前药脂质体,通过动态光散射、凝胶柱层析、透析等方法对FMN-CHOL...

  • 本刊荣获“广东省优秀科技期刊”奖

    刊期:2017年第06期

    近日,广东省优秀科技期刊评选结果公布,本刊荣获"广东省优秀科技期刊"奖。这是本刊第3次获得该项殊荣。本次评优活动由广东省科学技术期刊编辑学会组织,旨在展示我省科技期刊所取得的成绩,树立榜样,促进我省科技期刊的创新发展。

  • 基于析因设计优化复方乙酸曲安奈德洗剂中药物的稳定性

    作者:万君晗; 王荣侃; 曾维国; 李添鹏; 龙晓英 刊期:2017年第06期

    目的建立同步测定复方乙酸曲安奈德洗剂(简称复方TAA洗剂)中乙酸曲安奈德(TAA)、氯霉素(LMS)、水杨酸(SAL)质量分数的HPLC法;并通过析因设计研究影响药物稳定性的重要因素并优化处方。方法采用Waters SunFire~(TM)C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(体积比40∶60),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,检测波...

  • 基于ITS2序列广陈皮基原植物及药材的DNA分子鉴定

    作者:成树森; 王武静; 陈超志; 段元静; 任玲; 王秋红; 李书渊 刊期:2017年第06期

    目的选取ITS2序列对广陈皮基原植物及药材进行鉴定,为DNA条形码技术应用于广陈皮药材的鉴定研究提供理论依据。方法提取样品DNA,利用PCR技术对样品进行核基因ITS2片段扩增并双向测序。所得序列经Codon Code Aligner拼接后,用MEGA6.0软件进行数据分析;计算种内、种间Kimura-2-Parameter(K2P)遗传距离并采用邻接法构建NJ系统树。结果广陈皮种内...

  • 基于支持向量回归机的右归丸配伍优化研究

    作者:王秀凤; 陈瑞群; 廖成彬; 孟盼; 张磊 刊期:2017年第06期

    目的利用基于支持向量回归机的药效预测模型获取右归丸优化配伍,并探究其中核心药(包括补阴药、补阳药)和边缘药的相互作用及地位。方法把大鼠分为正常组、肾阳虚模型组、右归丸原方组、右归丸核心药组、右归丸边缘药组以及右归丸均匀设计药方组5组,共10组,分别检测四碘甲状腺原氨酸(T_4)、皮质醇(CORT)、睾酮(T),建立基于支持向量回归...

  • 鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及含量分析

    作者:袁旭江; 门丽娇; 刘亚迪; 陈丹虹; 鲁湘鄂; 吴燕红 刊期:2017年第06期

    目的建立鸡骨草中葫芦巴碱纯化工艺及其质量分数测定的方法,分析不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数分布情况,为鸡骨草质量评价和开发利用等提供依据。方法以中性氧化铝为材料,采用柱吸附方法筛选葫芦巴碱最佳纯化工艺参数;采用HPLC法测定葫芦巴碱的质量分数,并对7批不同产地鸡骨草根茎叶中葫芦巴碱质量分数进行分析。结果葫芦巴碱最佳纯化...

  • 赤芍总黄酮提取及纯化工艺研究

    作者:杨健峰; 万君晗; 吴永秋; 黄蓓; 黄传利; 张彩凤; 龙晓英 刊期:2017年第06期

    目的研究赤芍总黄酮的提取纯化工艺。方法以赤芍中总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L_9(3~4)正交试验设计,研究提取时间、提取温度、固液比以及提取次数4个因素对总黄酮得率的影响。以总黄酮的吸附率和解吸率等为指标,优化D-101型大孔树脂纯化赤芍总黄酮纯化的工艺条件。结果赤芍总黄酮最佳提取工艺为:提取温度为60℃,固液比为1∶12,提取2...

  • 美国FDA批准首种治疗嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎(EGPA)的特效药物

    作者:夏训明 刊期:2017年第06期

    美国FDA于2017年12月12日批准葛兰素史克公司(Glaxo Smith Kline)的Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)增加新的适用症,即用于成人治疗嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA),这也是FDA批准的第1种治疗EGPA的特效药物。

  • 新型肝靶向干扰素融合蛋白的质量标准研究

    作者:唐亚男; 黄演婷; 汪洁; 朱家勇; 卢雪梅 刊期:2017年第06期

    目的建立新型肝靶向干扰素(interferon-circumsporozoite protein,IFN-CSP)的质量标准。方法采用细胞病变抑制法进行生物学活性测定;RP-HPLC法及非还原SDS-PAGE法进行纯度分析;BCA法、ELISA法、抗生素微生物学检定法、凝胶法分别测定蛋白质含量、宿主菌蛋白质残留量、氨苄青霉素残留量和细菌内毒素含量;紫外光谱法确定吸收峰位置;液质联用技术...

  • 研究开发出可更早检测出癌症的新方法

    作者:温玉琴 刊期:2017年第06期

    美国罗格斯大学的研究人员采用发光纳米粒子开发出一种能有效检测微小肿瘤并追踪它们扩散的方法,该方法可更早检测出癌症,并使患者获得更精准的治疗,提高病人的治愈率和生存时间。研究的相关结果发表于2017年12月12日的《Nature Biomedical Engineering》期刊上。

  • 整体柱液相色谱法分离三七及其制剂中8种皂苷的研究

    作者:刘嘉柳; 苏草茵; 郑艾妮; 余诺君; 李宁 刊期:2017年第06期

    目的建立同时测定三七及其制剂中8种不同极性的皂苷质量分数的HPLC法。方法色谱柱:Merck Chromolith~ Performance RP-18e(100 mm×4.6 mm,macropore 2μm,mesopore 13 nm);流动相:流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱(0~20 min,18%A;20~30 min,18%~30%A;30~45 min,30%A;45~48 min,30%~38%A;48~57 min,38%~18%A);流速:1.0 mL/min;进样量...

  • HPLC法同时测定宝咳宁颗粒中4种黄酮苷类成分

    作者:陈淑婷; 宋粉云; 高晓霞; 钟兆健 刊期:2017年第06期

    目的建立同时测定宝咳宁颗粒中柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷质量分数的HPLC法。方法采用Dikma Spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-质量浓度0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为283 nm(柚皮苷、新橙皮苷)和275 nm(黄芩苷、汉黄芩苷);进样量为5μL。结果宝咳宁颗粒中4种黄酮苷类成分均...

  • 美国FDA批准一种基因疗法药物治疗RPE65双等位基因突变型遗传性视网膜变性病

    作者:夏训明 刊期:2017年第06期

    美国FDA于2017年12月19日批准Spark公司(Spark Therapeutics Inc.)的Luxturna(voretigene neparvovecrzyl)用于成人和儿童治疗RPE65双等位基因突变型遗传性视网膜变性病,这是FDA批准的首种可直接用药的针对某个特定基因突变性疾病的基因疗法药物。