摘要：美国FDA于2017年8月2日批准Pharmacyclics公司（Pharmacyclics LLC）的Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）增加新的适应症，即用于成人治疗慢性移植物抗宿主病（chronic graft versus host disease，cGVHD），适用于使用其他药物治疗无效的患者。这是FDA批准的首个专门治疗cGVHD的药物。

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