摘要：美国FDA于2017年5月23日批准首种可治疗带有某种特定生物标志物（biomarker）任意实体肿瘤的抗癌药Keytruda（pembrolizumab）,该药由默克公司（Merck＆Co.）研制生产,可用于治疗成人和儿童患者任何无法经手术治疗或者已经出现转移的实体肿瘤,只要患者的肿瘤具备以下基因特征（生物标志物）,即微卫星高度不稳定性（microsatellite instability-high,MSI-H）或者错配修复基因缺陷（mismatch repair deficient,dMMR）,而不管肿瘤发生在身体的什么部位。

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