广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangdong Pharmaceutical University

杂志简介:《广东药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为44-1733/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药学研究、医药快讯、中药学研究、医学研究、中西医结合研究、学术前沿

主管单位:广东省教育厅
主办单位:广东药科大学
国际刊号:2096-3653
国内刊号:44-1733/R
全年订价:¥ 120.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.05
总发文量:2107
总被引量:14028
H指数:17
引用半衰期:5.5579
立即指数:0.0362
期刊他引率:0.9646
平均引文率:10.2941
  • 穿心莲内酯自微乳化释药系统的处方优化与评价

    作者:刘丹霞; 张焕滨; 廖华卫; 崔升淼 刊期:2015年第05期

    目的研究穿心莲内酯自微乳化释药系统(AP-SMEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度试验、相容性试验、三元相图的绘制及星点设计-效应面法的优化,以粒径、Zeta电位和自微乳化时间为指标,筛选各组分的最佳组合和处方配比。并对优化的AP-SMEDDS的理化性质和体外溶出度进行测定。结果穿心莲内酯的自微乳处方是:Maisine35-1∶吐温20∶Transcutol P=14....

  • 研究人员发现潜在的癫痫药物

    作者:温玉琴 刊期:2015年第05期

    颞叶癫痫是一种常见的极具破坏力的癫痫,它能损害大脑负责记忆和情绪的区域,因此患者癫痫发作时会产生意识障碍。这类患者不能开车,且在选择工作时也会受限,给生活带来不便。颞叶癫痫的治疗通常是通过药物控制症状,在少数情况下通过摘除颞叶控制症状。但该病的本质是大脑功能障碍,当前没有可预防颞叶癫痫或减缓其进展的药物。

  • 紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒的制备及其逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的研究

    作者:宁婷; 李月; 徐翀 刊期:2015年第05期

    目的制备载有紫杉醇和汉防己甲素的复合纳米粒,并进行逆转肿瘤细胞多药耐药性研究。方法采用纳米沉淀法制备紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒,对其载药量、包封率、粒径进行测定,并对其体外释放行为进行考察。采用体外细胞毒试验和Western blot法考察复合纳米粒逆转多药耐药的效果。结果复合纳米粒的紫杉醇和汉防己甲素载药量分别为0.49%和0.20%,包...

  • 研究人员找到杀死白血病细胞的新途径

    作者:温玉琴 刊期:2015年第05期

    Scripps研究所(The Scripps Research Institute,TSRI)的研究人员已经找到一种将白血病细胞转变成杀死白血病细胞的免疫细胞的方法,并发现了一种罕见的人类抗体。研究的相关结果优先发表在10月20日的《PNAS》网络版上。近年来,TSRI的研究人员在寻找治疗某些免疫细胞或血液因子缺乏症方法的过程中.

  • 艾纳香口腔护理液的处方筛选及其抑菌效果研究

    作者:邹婧; 杨全; 庞玉新; 王凯; 范佐旺; 李海艳 刊期:2015年第05期

    目的对艾纳香口腔护理液进行处方筛选,并对其抑菌效果及抑菌稳定性进行考察,为后期产品开发提供理论依据。方法以艾纳香提取物为原料,以溶液澄清度、口感、除臭效果为评价指标,采用正交试验设计筛选最优处方。对艾纳香口腔护理液进行体外抑菌试验,并考察在37℃下放置5个月的抑菌稳定性。结果筛选得出的最佳溶剂为体积分数15%的乙醇,最佳促溶剂为...

  • 美国FDA批准Opdivo(nivolumab)用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌

    作者:夏训明 刊期:2015年第05期

    美国FDA于2015年10月9日批准Opdivo(nivolumab)再次扩大适用症范围,即可用于治疗晚期(转移性)非鳞状非小细胞肺癌(non-squamous NSCLC),适用于经铂类药物化疗无效的肺癌患者。肺癌是美国死亡人数最多的癌症之一,估计2015年全美国新诊断肺癌病例数达221 200.

  • 广藿香内生真菌Bipolaris sorokiniana的次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究

    作者:王沫; 陈玉婵; 李浩华; 孙章华; 谭国慧; 严寒静; 章卫民; 郭晓玲 刊期:2015年第05期

    目的研究分离自广藿香中的内生真菌索氏平脐蠕孢(Bipolaris sorokiniana,A606)的活性次级代谢产物,并初步考察其抗肿瘤活性。方法采用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱法以及薄层层析等色谱技术对菌株A606发酵液的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定;采用SRB染色法对化合...

  • 美国FDA批准Xuriden用于治疗遗传性乳清酸尿症

    作者:夏训明 刊期:2015年第05期

    美国FDA于2015年9月4日批准Xuriden(uridine triacetate,尿苷三乙酸酯)用于治疗遗传性乳清酸尿症(hereditary orotic aciduria),这是一种极其罕见的代谢性疾病,全球只有约20个报告病例。遗传性乳清酸尿症由一种隐性基因遗传,病因是患者体内一种酶缺失。

  • 三棱抗氧化提取物提取工艺优化研究

    作者:关石凤; 管淑玉; 李洋; 陈典; 曾宇; 陈超 刊期:2015年第05期

    目的优化三棱抗氧化有效成分提取工艺。方法以三棱提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)清除率为响应值,以乙醇体积分数、提取时间、液料比为考察因素,采用响应面分析法优化三棱的提取工艺。结果响应面分析法得出三棱抗氧化有效成分的最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数为72%,液料比为20∶1(m L∶g),提取时间为1 h,提取2次。在此条件下三棱清除...

  • 美国FDA批准Aristada(aripiprazole lauroxil)注射剂用于治疗精神分裂症

    作者:夏训明 刊期:2015年第05期

    美国FDA于2015年10月5日批准由Alkermes公司生产的Aristada(aripiprazole lauroxil,月桂酰阿立哌唑)缓释注射剂用于治疗成人精神分裂症。Aristada为长效药,每4至6周由医疗专业人员为患者注射1次即可,注射部位为胳膊或臀部。美国约有1%的人口患有精神分裂症,像Aristada这样的长效治疗药物可以大大提升患者的生活质量。在临床试验中,Aristada最...

  • 玉竹多糖的硫酸酯化及其对HepG-2细胞体外抑制活性研究

    作者:王强; 李钟; 张维维; 陈菊英; 刘塔斯 刊期:2015年第05期

    目的对玉竹精制多糖进行硫酸酯化,并分析其体外抗肿瘤活性的变化。方法采用三氧化硫-吡啶法对水溶性玉竹多糖进行硫酸酯化修饰,红外光谱分析光谱性质的变化。采用Hep G-2细胞对水溶性玉竹多糖及其硫酸酯的体外抗肿瘤活性进行评价。结果玉竹中性多糖(POPZ80)取代度可达1.23,酸性多糖(POPS80)取代度可达0.26;水溶性玉竹多糖硫酸酯化后的体外抑...

  • 美国FDA批准2种治疗糖尿病新药

    作者:夏训明 刊期:2015年第05期

    美国FDA于2015年9月25日批准由诺和诺德公司(Novo Nordisk)研制生产的2种治疗糖尿病新药:Tresiba(insulin degludec,德谷胰岛素,1日1次皮下注射剂,注射时间可以是一天中任意时段)和Ryzodeg 70/30(insulin degludec/insulin aspart,德谷胰岛素/门冬胰岛素,复方注射剂)。德谷胰岛素为长效人胰岛素类似物,门冬胰岛素则属速效人胰岛素类似物...

  • 狼牙刺种子总生物碱提取工艺优化

    作者:黎丹; 白吉庆; 王小平; 胡锦苹; 王金; 王芳 刊期:2015年第05期

    目的优化狼牙刺种子总生物碱的提取工艺。方法采用正交试验方法考察提取时间、料液比、提取次数对狼牙刺种子总生物碱的提取率的影响,优选狼牙刺种子总生物碱较佳提取工艺。结果优选得到的狼牙刺种子总生物碱最佳提取工艺为:提取时间2 h,料液比1∶15(g∶m L),提取次数为2次。按优化条件提取狼牙刺种子总生物碱的提取率为48.71 mg/g。结论优选...

  • 萘乙酸对冬季迟缓期的艾纳香生长和有效成分含量的影响

    作者:王丹; 马青松; 范佐旺; 李小婷; 宛骏; 张影波; 庞玉新 刊期:2015年第05期

    目的研究萘乙酸对冬季迟缓期艾纳香生长和有效成分质量分数的影响。方法以一年生艾纳香种子苗为试验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次喷施萘乙酸。测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量。采用紫外-可见分光光度法测定艾纳香不同部位中总黄酮的相对含量,并计算总黄酮的绝对含量。采用GC法测定艾纳香叶片中l-龙脑的相对含量...

  • 美国FDA资助18个罕见病治疗产品开发项目

    作者:夏训明 刊期:2015年第05期

    美国FDA于2015年9月21日宣布斥资超过1 900万美元资助18个罕见病治疗产品开发项目,其中17个项目为药物开发,1个是医疗器械研制。FDA于1983年成立"孤儿产品资助计划"(Orphan Products Grants Program),迄今已经提供总额超过3.5亿美元的资金,资助了超过570个新药临床研究项目,资助超过50个孤儿产品获批准上市销售。2015年财政年度的"孤儿产品...