摘要：美国FDA于2013年5月15日批准拜耳公司研制的一种新药Xofigo（radium Ra 223 dichloride,二氯化镭223）,用于治疗男性经去势治疗（降低体内睾酮水平）无效的晚期前列腺癌（癌细胞已扩散至骨头但未扩散至其他器官）。Xofigo可与骨头里的矿物质结合,从而将放射物质直接送达骨内的癌细胞,减小对周围正常组织的损害。FDA原计划在8月14日完成对Xofigo的审批,此次采用优先审批程序使该计划提前了整整3个月。

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