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广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangdong Pharmaceutical University

杂志简介：《广东药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准，自1985年创刊，国内刊号为44-1733/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药学研究、医药快讯、中药学研究、医学研究、中西医结合研究、学术前沿

主管单位：广东省教育厅
主办单位：广东药科大学
国际刊号：2096-3653
国内刊号：44-1733/R
全年订价：¥ 120.00
创刊时间：1985
所属类别：医学类
发行周期：双月刊
发行地区：广东
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：1.27
复合影响因子：1.05
总发文量：2107
总被引量：14028
H指数：17
引用半衰期：5.5579
立即指数：0.0362
期刊他引率：0.9646
平均引文率：10.2941
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分期目录

  • 联合用药混合纳米胶束的制备与细胞毒性研究

    作者：辛建娟; 段萍萍; 朱亮 刊期：2012年第06期

    目的制备阿霉素（DOX）与氟尿嘧啶（FU）联合用药的混合纳米胶束,并考察其体外释药特性及细胞毒性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备混合纳米胶束,以包封率为评价指标,通过正交试验对其处方进行优化;并采用HPLC法考察DOX与FU的体外释药特性;用MTT法对混合纳米胶束对HepG2细胞的毒性进行研究。结果最佳处方为油∶水的体积比为2∶20,FU-PEG-PE质量浓...

  • 提高牛血清白蛋白聚乳酸聚乙醇酸微球包封率的处方筛选

    作者：李姝瑾; 罗宇燕; 黎呐; 杜鹏阳; 张永明 刊期：2012年第06期

    目的单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸（PLGA）微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球。方法利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白（BSA）为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球。分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质...

  • 美国FDA批准治疗库欣氏病新药Signifor

    作者：夏训明(编译) 刊期：2012年第06期

    美国FDA于2012年12月14日批准一种新的＂孤儿药＂Signifor（pasireotide diaspartate）注射液,用于治疗手术治疗无效的库欣氏病（Cushing＇s disease,即库欣综合征）患者。

  • 葛根总黄酮分散片的处方工艺研究及溶出度测定

    作者：张嘉家; 易荆丽; 周毅生; 赵永恒; 王嵩 刊期：2012年第06期

    目的研究葛根总黄酮分散片的处方工艺,并进行溶出度测定。方法采用单因素考察及正交试验,以分散均匀性为指标筛选出葛根总黄酮分散片的最佳处方与工艺。结果根据优化处方工艺制备的葛根总黄酮分散片的崩解时间为50 s,分散均匀性好;分散片体外释药参数T50和Td明显比市售愈风宁心片的溶出参数小（P〈0.01）。结论所制备的葛根总黄酮分散片具有崩解...

  • 美国FDA批准Iclusig（ponatinib）治疗2种罕见白血病

    作者：夏训明(编译) 刊期：2012年第06期

    美国FDA于2012年12月14日批准ARIAD制药公司研发的Iclusig（ponatinib）用于治疗成人慢性髓细胞白血病（CML）和Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋ALL）。这两种白血病均为罕见疾病,FDA因此授予Iclusig＂孤儿药＂地位。

  • HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度及健康人体药动学研究

    作者：孙亚欣; 朱旭; 邱枫; 何晓静; 赵明明; 肇丽梅; 郭启勇 刊期：2012年第06期

    目的采用HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度,并考察12名健康受试者分别单次静脉滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠（2 g/0.5 g、3 g/0.75 g和4 g/1 g）后的人血浆中药动学行为。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以茶碱为内标,二氯甲烷提取去杂质,水相进样,采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林/他唑巴坦,经Capcell Pak MG C18柱分离,220 ...

  • 美国FDA批准扩大Zytiga治疗前列腺癌适用症范围

    作者：夏训明(编译) 刊期：2012年第06期

    美国FDA于2012年12月10日批准扩大Zytiga（abiraterone acetate,醋酸阿比特龙）适用症范围,即可以在开始化疗之前用于治疗不适宜进行去势疗法的男性晚期（已经转移）前列腺癌。

  • 酚红法和改良重量法分别研究葛根素的大鼠在体肠吸收机制

    作者：黄嗣航; 龙晓英; 袁飞; 陈莉; 蔡宝玲; 邱慧琳 刊期：2012年第06期

    目的通过在体单向肠灌流法研究葛根素的肠吸收机制,比较酚红法与改良重量法在研究葛根素吸收机制上的适用性。方法采用酚红法、改良重量法校正灌流液体积,并用HPLC法对灌流前后葛根素的含量进行测定,研究不同质量浓度（100、200和400μg ·mL^-1）的葛根素在大鼠不同肠段的吸收情况。结果酚红法测得的葛根素的吸收参数基本为负值,其结果不符合常理...

  • 美国FDA批准Xeljanz（tofacitinib）治疗风湿性关节炎

    作者：夏训明(编译) 刊期：2012年第06期

    美国FDA于2012年11月6日批准Xeljanz（tofacitinib）用于治疗成人中重度活动性风湿性关节炎（RA）,主要适用于对甲氨蝶呤（methotrexate）反应不足或者不能耐受的RA患者。

  • 三角褐指藻在多波长下藻液吸光度与细胞密度的关系研究

    作者：蔡卓平; 段舜山; 朱红惠 刊期：2012年第06期

    目的研究具潜在药用价值的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum在不同波长下,其藻液吸光度与细胞密度的关系。方法取对数生长后期的三角褐指藻藻液进行梯度稀释,利用显微镜观测微藻细胞密度,利用分光光度计分别测定藻液在8个波长下的吸光度,分析各波长下微藻细胞密度与吸光度的相关性。结果 6个稀释梯度下的细胞密度分别为923×10^4、453×10^4、...

  • 正交试验优选天麻的水提取工艺

    作者：何文江; 陈向东; 魏梅; 祝晨蔯; 林朝展 刊期：2012年第06期

    目的优化天麻水提取工艺。方法采用正交试验方法考察液料比、提取时间、提取次数对天麻的干膏收率及天麻素质量分数的影响,优化天麻水提取工艺。结果优选出的最佳提取工艺为：液料比12∶1,提取1.5 h,提取3次。结论经优化得到的天麻水提取工艺稳定可行,可使有效成分提取完全,可为天麻配方颗粒生产提供借鉴与参考。

  • 微乳液相色谱法测定非诺贝特自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的含量

    作者：黄鸿章; 龙振棋; 李宁 刊期：2012年第06期

    目的建立自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特含量测定的方法。方法采用微乳液相色谱法（MELC）,色谱柱为Venusil ASB C8（4.6 mm×250 mm,5μm）柱;流动相为十二烷基硫酸钠（SDS）-正辛烷-正丁醇-H2O（质量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4调pH至2.5）;检测波长为286 nm;流速为0.9mL/min;柱温为30℃。结果非诺贝特在50～150μg/mL范围内呈良好的线性...

  • 紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量

    作者：林君红; 叶珍珍; 崔升淼 刊期：2012年第06期

    目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为。结果芦丁质量浓度在6.891～34.456μg/mL范围内,线性关系良好。平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%。结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数。

  • 美国FDA批准Juxtapid治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）

    作者：夏训明(编译) 刊期：2012年第06期

    美国FDA于2012年12月21日批准Juxtapid（lomitapide）用于纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者降低体内低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇、载脂蛋白B、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）等多种＂坏胆醇＂的水平。Juxtapid需配合低脂饮食及其他降胆固醇药使用。

  • 7种具有抑菌成分中成药的微生物限度检查方法验证

    作者：潘雯; 关倩明; 林玲 刊期：2012年第06期

    目的建立7种具有抑菌成分中成药的微生物限度检查方法。方法按照2010年版《中国药典》的规定测定各品种对5个规定试验菌株的回收率,并对其控制菌检查方法进行验证。结果复方川贝精片、复方穿心莲片、夏桑菊颗粒这3种供试品无抑菌作用,可采用常规方法进行微生物限度检查;吉诺通、维C银翘片、五塔标行军散、普济丸对细菌的抑菌作用较强,需采用静置...

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