广东药科大学学报杂志 统计源期刊

黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析

作者：杨全; 罗烈伟; 罗贵超; 王文全; 张卉 刊期：2008年第02期

目的研究黄芩群体形态变异类型的遗传多样性。方法采用扩增片段长度多态性（AFLP）技术，对人工栽培群体的8个形态变异类型黄芩进行多态性分析。结果通过筛选得到9对AFLP引物组合，共扩增出2834个DNA条带，多态性条带为1332个，多态性位点平均为47．8％。聚类分析结果表明，8个形态变异类型黄芩划分为4类。其中。绿茎、小叶、少分枝和紫色花类型...

高效液相色谱法测定舒络灵酊剂中次乌头碱的含量

作者：陈晓颖; 梁基智; 梁松庆; 黄文立 刊期：2008年第02期

目的建立舒络灵酊剂中次乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18,流动相为乙腈-体积分数0．2％冰醋酸（用三乙胺调节pH5．80）（体积比29：71），流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果次乌头碱在10．2—102．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），次乌头碱的平均回收率为99．2％，方法精密度RSD值为2．56...

毛细管电泳高频电导法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

作者：张锋; 朱培仪; 宋粉云 刊期：2008年第02期

目的建立夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法以布洛芬为内标，采用毛细管区带电泳，高频电导检测；未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75μm ID，有效长度46cm；1．2mmol／L三乙胺-HCl（pH=10．60），β-环糊精（0．08mmol／L）为运行缓冲液；分离电压12．5kV；重力进样10s（高度20cm）。结果齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为4．1-114．8μ...

反相离子对高效液相色谱法测定祖卡木颗粒中吗啡的含量

作者：张庆雷; 李雪君; 刘峰; 周宏兵 刊期：2008年第02期

目的建立祖卡木颗粒中吗啡的含量测定方法。方法以Hypersil BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾、0．01mol／L庚烷磺酸钠混合溶液-乙腈-三乙胺（体积比85：15：0．03），体积分数为5％的冰醋酸调pH值为4．9；流速：1．0mL/min；检测波长：240nm；柱温：30℃；进样量：20μL。结果吗啡的线性范围为5．22—52...

HPLC-MS法测定不同产地冻干鲜鱼腥草中黄酮类成分的含量

作者：孟江; 廖华卫; 董小萍; 赵中振 刊期：2008年第02期

目的考察不同产地冻干鲜鱼腥草黄酮类活性成分的含量。方法采用HPLC-MS法，Alhima C18柱；流动相：体积分数为0．2％的冰醋酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱：0—20min，5％-20％B；20—40min，20％-20．5％B；40—50min，20．5％-35％B；流速：0．6mL／min；柱后分流：0．4mL／min进质谱仪；UV和MS同时检测。结果香港产的鱼腥草5个黄...

绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究

作者：王凤云; 江滨; 曾元儿; 张军 刊期：2008年第02期

目的建立绵茵陈药材的HPLC指纹图谱，为其质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，并进行相应的方法学考察，对不同产地和批次绵茵陈药材进行质量评价。结果采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相以乙腈和体积分数为0．2％的磷酸水溶液进行梯度洗脱，柱温35℃，流速1．0mL·min6-1，检测波长327nm；该方法稳定性、精密度...

统计学符号书写规则

刊期：2008年第02期

RP-HPLC法测定复方青骨凝胶中大黄素的含量

作者：路玫; 荣延平; 杨嘉珍 刊期：2008年第02期

目的建立测定复方青骨凝胶中大黄素含量的方法。方法采用RP-HPLC法，以Waters Xterra RP18（3．9mm×150mm，5．0μm）为色谱柱；甲醇-水-磷酸（体积比80：20：0．1）为流动相；检测波长：440nm；流速：1．0mL／min；柱温：30℃。结果大黄素的进样量在0．3524～1．7620μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为101．99％，R...

高效液相色谱法测定蛹虫草子实体中腺苷的含量

作者：安洁; 吕华冲 刊期：2008年第02期

目的建立测定蛹虫草子实体中腺苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱（4．6mm×250mm，51μm）；流动相：水-甲醇（体积比85：15），流速：1．2mL／min；检测波长：260nm。结果腺苷平均加样回收率为100．23％，RSD=1．43％。结论该方法简便、准确，适用于该产品质量检验分析。

怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究

作者：赵玉梅; 王静; 梁生旺; 张翠英; 冯卫生; 张广强 刊期：2008年第02期

目的分析“泛糖”前后怀牛膝三萜皂苷类成分的变化。方法采用双波长锯齿扫描法，以齐墩果酸为对照品，λs=665nm，λR=380nm。结果不同程度“泛糖”牛膝中齐墩果酸的含量分别为：1．52％，1．36％，1．30％，1．25％。结论“泛糖”后牛膝中三萜皂苷的含量降低。

脑脉通有效部位中总蒽醌的含量测定

作者：王淑美; 冯素香; 李淑芳; 高淑娟; 张丹; 李建生 刊期：2008年第02期

目的建立脑脉通中大黄总蒽醌含量测定方法。方法利用大黄蒽醌类化合物能与质量分数0．5％醋酸镁反应显色，在波长512nm处产生吸收，采用可见分光光度法测定脑脉通复方中的以游离型蒽醌计的总蒽醌的含量。结果以1，8-二羟基蒽醌为对照品，测得脑脉通有效部位中总蒽醌的含量在10％以上，平均回收率为102．91％，RSD=0．97％。结论本方法简便、准确...

HPLC法测定玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷与肉桂酸含量

作者：李振东; 徐位良; 罗娇艳 刊期：2008年第02期

目的用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷与肉桂酸的含量。方法GraceSmart-RP18柱，乙腈-体积分数2％醋酸溶液二元梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1，检测波长278nm，柱温为室温。结果哈巴俄苷的平均回收率为100．4％，方法精密度RSD为1．27％（n=6）；肉桂酸的平均回收率为97．2％，方法精密度RSD为2．36％（n=6）。结论所建...

RP-HPLC法测定穿心莲提取物中穿心莲内酯的含量

作者：蒋明廉 刊期：2008年第02期

目的建立穿心莲提取物中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS C18（4．0mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-体积分数0．1％磷酸水溶液（体积比25：75），检测波长226nm，流速1．0mL／min。结果穿心莲内酯在0．5—5．0μg（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．73％，RSD为1．32％。结论本...

大黄总蒽醌苷元提取条件的筛选

作者：尹永芹; 陈丽君; 沈志滨 刊期：2008年第02期

目的与方法以三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇、丙酮、水为溶剂，分别对大黄总蒽醌苷元进行提取，比较各溶剂的提取率。结果与结论各溶剂的提取率：三氯甲烷〉醋酸乙酯〉乙醇〉丙酮〉水，其中醋酸乙酯的提取率与三氯甲烷接近，可替代三氯甲烷作为大总黄蒽醌苷元的提取溶剂。

超滤法对绿原酸提取率的影响

作者：王芳; 黄嗣航 刊期：2008年第02期

目的考察超滤法纯化金银花提取液的最佳条件。方法采用超滤法（分子截留值5000），采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量，筛选超滤压力、药液流速、循环时间3个因素的最佳条件。结果压力控制在0．05～0．07MPa，循环流速控制在2d／s左右，循环时间控制在2h内，最终纯化液干浸膏中绿原酸高达44．10mg／g．。结论本法是纯化金银花药材及其制剂的一...