广东药科大学学报杂志 统计源期刊

奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究

作者：周毅生; 秦梅颂; 咸银库; 段芳; 刘林 刊期：2007年第06期

目的建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度。结果奥硝唑质量浓度在4.0～12.0μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液（9→1000）2 h、pH...

作者投稿须知

刊期：2007年第06期

盐酸左旋沙丁胺醇缓释片释放度测定方法的研究

作者：许良葵; 张蜀; 林华庆; 邓红 刊期：2007年第06期

目的研究自制盐酸左旋沙丁胺醇缓释片的体外释放度。方法采用《中国药典》附录XC第三法,pH 1.2的盐酸缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速50r·min^-1,累计释药量检测方法为高效液相色谱法。结果平均回收率100.8%,RSD=0.32%,3批产品在2、4、8h的平均累积释药量分别为44.87%、67.57%和84.72%,药物释放符合Weibull方程模型。结论自制盐酸左...

莪术油自微乳化给药系统处方设计和体外评价

作者：丁沐淦; 龙晓英; 林丹荣 刊期：2007年第06期

目的设计莪术油自微乳化系统处方并进行体外评价。方法采取正交设计和绘制伪三元相图,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例。结果莪术油最佳自微乳化给药系统主要由莪术油、吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,其最佳质量比为2.5...

龙血竭黄酮滴丸处方设计

作者：符联昌; 金描真; 赵光华 刊期：2007年第06期

目的优选龙血竭黄酮滴丸的最佳处方。方法以30min的溶出度和硬度为指标,采用正交试验考察龙血竭黄酮用量和不同的载体材料及用量的影响,确定滴丸最佳处方。结果最佳处方为龙血竭黄酮：泊洛沙姆F68：PEG6000质量比为2：5.5：2。结论所制得的龙血竭黄酮滴丸处方工艺简单,为龙血竭黄酮新制剂的研究提供了依据。

格列齐特凝胶骨架缓释片的研制

作者：孙方; 杜坡 刊期：2007年第06期

目的制备格列齐特凝胶骨架缓释片,并考察其体外释放情况。方法以HPMC为骨架材料,采用湿法制粒,制备格列齐特缓释片,考察了缓释片体外释放的影响因素,并与参比制剂（法国施维雅公司的Diamicron MR）进行比较。结果格列齐特缓释片的释放受HPMC规格、HPMC用量、附加剂等的影响,释放曲线经f2（相似因子）判断,与参比制剂相似。结论所制备的制剂处方...

紫杉醇脂质体与注射液家兔体内药动学行为比较

作者：林子超; 陈庆强; 刘韬; 刘庆; 刘金燕; 黄红兵 刊期：2007年第06期

目的比较紫杉醇脂质体（paclitaxel liposome,L-PAC）和注射液（paclitaxel injection,I-PAC）在家兔体内的药动学行为。方法12只家兔随机分为两组,分别从耳缘静脉单剂量（12 mg·kg^-1）注射L-PAC和I-PAC,采用HPLC法测定各时间点血药浓度,用DAS2.0和SPSS13.0软件处理和分析数据。结果两种制剂的血药质量浓度-时间曲线均符合二房室模型,主要药动...

均匀设计法优选玄丹巴布剂基质配方

作者：孟舒; 关艳敏; 刘丹华; 杨丹; 刘婷立 刊期：2007年第06期

目的对玄丹巴布剂的基质配方进行优选。方法通过均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的剥离强度、持黏力为考察指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方。结果基质最佳质量比为卡波姆：PANA1：PANA2：甘油：柠檬酸：AlCl3=1.5：2.5：2.7：11：0.36：0.5。结论由此配方...

我院王启华教授的又一部新书出版

作者：陈伟强 刊期：2007年第06期

由我院王启华老师,北京大学医学部基础学院邱学才教授主编,我院张文光、伍思琪、梁兵、方少瑛等老师参编的《临床人体解剖生理学》一书由中山大学出版社于2007年4月正式出版。全书计有：消化、呼吸、泌尿、循环、神经及特殊环境对人体的影响等16章,100多万字,插图500多幅。在传统叙述的层面上,增加了：

呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液配伍稳定性考察

作者：毕绮丽; 古淑仪; 区文静 刊期：2007年第06期

目的考察呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法通过对常温下临床常用剂量的呋塞米注射液（60mg）、盐酸多巴胺注射液（40mg）在250mL 5%葡萄糖注射液中配伍后,4h内外观的观察、溶液pH值、微粒数量以及各组分含量的变化来考察这两种药物的配伍稳定性。结果混合溶液4h内,外观、pH值,含量测定均无显著变化,不溶性微...

细叶杜香乙酸乙酯部位化学成分的研究

作者：黄莹; 张德志 刊期：2007年第06期

目的对细叶杜香乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为七叶内酯,对羟基苯甲酸,槲皮素,金丝桃苷。结论对羟基苯甲酸为首次从该植物中分离得到。

白芍总苷微孔渗透泵片中芍药苷的含量测定

作者：李宁; 刘利; 高崇凯 刊期：2007年第06期

目的建立用RP-HPLC法测定白芍总苷微孔渗透泵控释片中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）,以甲醇-水-磷酸（体积比33：67：0.2）为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷质量浓度在20～100μg/ mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均加样回收率100.6%（n=6）。结论本法准确、简便、专属性强,可用于白芍总苷微孔渗透...

高良姜中二苯基庚烷A的含量测定及指纹图谱研究

作者：崔维利; 冯毅凡; 郭晓玲; 孟青 刊期：2007年第06期

目的建立高良姜药材中二苯基庚烷A的含量测定方法及药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱：C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（体积比71：29）;流速：1mL/min;检测波长：220nm。结果15批高良姜药材经中药色谱指纹图谱评价软件分析,确定6个共有峰作为指纹特征峰。结论二苯基庚烷A含量测定及指纹图谱的建立,为高良姜药材的...

内标法研究甘遂及其炮制品的指纹图谱

作者：束晓云; 丁安伟; 张丽; 黄海燕 刊期：2007年第06期

目的建立甘遂饮片及其炮制品的指纹图谱。方法采用高效液色谱法：以胡薄荷酮作为内标参照物,乙腈-水为流动相（梯度洗脱）,流速1.0mL·min^-1,检测波长235nm,柱温30℃。结果甘遂饮片及其醋制品共有17个共有峰;炮制品与生品比较,有2种成分含量增加约40%左右,1种成分含量减少达70%;17个共有峰的相似度均在0.95以上。结论该测定方法简便,准确,重现性...

石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析

作者：李小妹; 谭光华 刊期：2007年第06期

目的建立广藿香挥发油的GC指纹图谱,鉴别不同品种、产地的广藿香。方法采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的GC指纹图谱,并用质谱对其成分进行确认。结果经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价,确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰。结论该指纹图谱具有较强的专属性,可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据。