广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangdong Pharmaceutical University

杂志简介:《广东药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为44-1733/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药学研究、医药快讯、中药学研究、医学研究、中西医结合研究、学术前沿

主管单位:广东省教育厅
主办单位:广东药科大学
国际刊号:2096-3653
国内刊号:44-1733/R
全年订价:¥ 120.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.05
总发文量:2107
总被引量:14028
H指数:17
引用半衰期:5.5579
立即指数:0.0362
期刊他引率:0.9646
平均引文率:10.2941
  • 克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究

    作者:汤祎; 吕竹芬; 陈燕忠; 谢清春; 申楼 刊期:2006年第06期

    目的制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究。方法以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响。结果CLM纳米乳的体外释药符合Higuehi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响。结论CLM纳米乳体外释药...

  • 本刊召开编委会议

    刊期:2006年第06期

    2006年12月26日上午,我院召开了学报编委会议。会议由学报副主编、副院长郭姣教授主持,主编朱家勇院长作编委会工作报告,王昌栋主任汇报了编辑部的工作。

  • 龙须藤中黄酮类化合物提取条件的研究

    作者:徐伟; 洪振丰; 王瑞国 刊期:2006年第06期

    目的探讨龙须藤中以芦丁为指标的总黄酮最佳提取条件。方法正交试验法对龙须藤中黄酮类化合物的提取工艺进行优选,以提取时间、乙醇浓度、提取次数、料液比为因素,以总黄酮得率为指标进行试验。结果最佳提取工艺条件:60%(体积分数)乙醇溶液,提取时间3h,提取次数3次,乙醇用量10倍,提取率为7.426%。结论本实验结果可靠,方法简便,适...

  • 苦碟子药材HPLC指纹图谱研究

    作者:张峻颖; 黄罗生 刊期:2006年第06期

    目的对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB—C18柱(4.6mm×250mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为265nm。结果RP—HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可...

  • HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

    作者:崔升淼; 赵春顺; 何仲贵 刊期:2006年第06期

    目的建立愈风宁心软胶囊中葛根素含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1m01/L醋酸钠(用醋酸调pH5.0)-甲醇(体积比75:25),检测波长为250nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果葛根素在0.2006。1.0030μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.93%,RSD=0.79%。结论所建立的方法...

  • HPLC法测定益母草分散片中盐酸水苏碱的含量

    作者:严优芍; 李卫民 刊期:2006年第06期

    目的建立益母草分散片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用waters NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(体积比80:20)为流动相,检测波长202nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果盐酸水苏碱在进样量为1.001,10.01μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,方法平均回收率97.5%,RSD=1.13%。结论本方法专属性强,重现性好,可为益...

  • 不同产地川芎中丁烯基苯酞的HPLC分析

    作者:姜笑寒; 冯毅凡; 梁汉明; 郭晓玲; 孟青 刊期:2006年第06期

    目的建立川芎药材中丁烯基苯酞的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法对不同产地川芎中丁烯基苯酞的含量进行测定。色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比67:33);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果丁烯基苯酞在6.96~69.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.79%(RSD=1.7%)。结论本法...

  • 沉香药材GC指纹图谱的研究

    作者:蔡春玲; 康志英; 孔颜霜; 符方非 刊期:2006年第06期

    目的建立沉香药材的指纹图谱。方法用GC法对沉香药材进行分析,采用氢火焰离子检测器,HP-5毛细管柱(0.32mm×32m×0.25μm),分流比为50:1,从60℃至300℃程序升温进行指纹图谱检测。结果不同产地沉香GC指纹图谱有明显差异。结论本法可为不同产地沉香的鉴别提供依据。

  • HPLC法测定珍珠胃安丸中甘草酸的含量

    作者:廖维; 吉彬 刊期:2006年第06期

    目的建立珍珠胃安丸中甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定甘草酸的含量,采用Diamonsil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025mol/L磷酸氢二钠溶液(体积比20:80)为流动相,检测波长为250nm,按外标法进行检测。结果质量线性范围为1.44—7.20μg,r=0.9999,样品平均回收率为100.03%,RSD%为0.98%。结论该方...

  • 一株南海海洋真菌Sporothrix sp.#4335的甾体类代谢产物研究

    作者:温露; 郭志勇; 佘志刚; 林永成; VRIJMOED; LLP 刊期:2006年第06期

    目的研究分离自香港近海岸的红树林样品Kandelia candel的树皮中,种属已鉴定为Sporothrix sp的海洋真菌Sporothrix sp.#4335的代谢产物。方法用硅胶柱层析法分离代谢产物。结果分离得到3种甾体类化合物。结论化合物的结构通过解析渡谱数据分别鉴定为麦角甾醇,过氧化麦角甾醇,麦角甾-7,22(E)-二烯-3β,5α,6β-三醇。

  • 新型氮杂大环化合物的合成与表征

    作者:王娜; 马玉卓; 梅文杰; 陆伟刚; 刘云军 刊期:2006年第06期

    目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉.1,4,7,10-四氮杂十二环·1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析.电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征。结果与结论...

  • 药用辅料聚甲基丙烯酸甲酯的制备

    作者:向军涛; 蒋琳兰 刊期:2006年第06期

    目的以甲基丙烯酸甲酯为原料,过硫酸钾为引发剂制备聚甲基丙烯酸甲酯。方法采用乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯,考察了引发剂和乳化剂用量、温度对反应过程的影响。结果最佳合成条件为:反应温度70℃。引发剂用量为单体量的0.4%,乳化剂用量为单体量的0.6%。结论利用乳液聚合法可以制备出具有良好缓释效果的聚甲基丙烯酸甲酯。

  • 新型双膦亚胺中间体的合成

    作者:曾桂萍; 卢丽霞 刊期:2006年第06期

    目的合成一种新型的双膦亚胺叶立德中间体(2,2’-双膦亚胺苯甲酸苄酯)。方法以邻氨基苯甲酸为原料,分别经LiAlH4还原、芳香重氮盐重氮化制得邻叠氮基苯甲醇和经芳香重氮盐重氮化、与SOCl2反应制得邻叠氮基苯甲酰氯。两种产物酰化得到双叠氮基苯甲酸苯甲酯,再与三苯基磷发生Staudinger反应,制得双膦亚胺叶立德中间体(2,2'-双膦亚胺苯甲酸...

  • HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊含量

    作者:洪建文; 魏雪芳; 余彩娣 刊期:2006年第06期

    目的建立阿莫西林双氯西林钠腔囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱,流动相为0.008mol/L十二烷基硫酸钠(用磷酸调节至pH4.5).甲醇(体积比68:32),检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10min内完成。阿莫西林在0.0050—1.0000mg/mL,双氯西林在0.0025...

  • 复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法比较

    作者:陈细兰; 万波 刊期:2006年第06期

    目的比较复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法差示分光光度法和紫外分光光度法。结果紫外分光光度法在(289±2)nm波长处有最大吸收;差示分光光度法可消除液状石蜡对樟脑测定的干扰,在(289±0.2)nm波长处有最大吸收。结论差示分光光度法结果较准确,有较好的稳定性与重现性。