广东药科大学学报杂志 统计源期刊

替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放研究

作者：周毅生; 卢毅; 宋华; 翟冬燕; 段琼辉 刊期：2006年第01期

目的 根据流体动力学平衡控释系统（HBs）原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片。方法 以释放度为指标，并结合漂浮性能。优选最佳配方。结果 最佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12h，体外药物释放符合零级过程。结论 本文制备工艺简单，所制得的胃内漂浮缓释片释药速度平稳，漂浮时间长，达到了设计要求。

正交试验法优选雪胆素滴丸的成型工艺

作者：林华庆; 张蜀; 邓红 刊期：2006年第01期

目的 确定雪胆素滴丸的成型工艺。方法 以滴丸的硬度，外观，黏连为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果 工艺条件为：药物：PEG4000：PEG6000质量比为1：1：5，药料温度120℃，冷却刑的温度100c，冷却柱长70cm。结论 通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合滴丸质量标准。

止咳平喘滴丸配方工艺研究

作者：李苑新; 霍务贞; 龚炜; 朱盛山 刊期：2006年第01期

目的 研究以聚乙二醇6000为基质制备止咳平喘滴丸的最佳配方工艺。方法 用正交试验法，考察药物稠膏与基质的比例、稠膏固含物、药液温度、冷凝剂温度对滴丸质量的影响。结果 按优选配方工艺制备的止咳平喘滴丸，圆整均匀、色泽一致、产品质量合格。结论 配方合理，工艺简便，中试结果重复性好。

西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究

作者：谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬; 申楼 刊期：2006年第01期

目的 建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估。方法 以二氯甲烷提取溶剂，异丙嗪为内标；采用C18柱，以乙腈-0．02mol／L的醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺（体积比50：50：0．5：0．1），用5mol／L的氢氧化钠调节pH5．2为流动相．检测波长230nm。结果与结论 本文方法提取率高，回收率好，自制...

阿司匹林胃漂浮微球的制备

作者：李晓芳; 洪慧; 何琳 刊期：2006年第01期

目的 制备阿司匹林胃内滞留漂浮微球。方法 以乙基纤维素为载体材料，采用乳化一溶剂扩散技术制备阿司匹林微球，通过正交试验优选制备工艺，并对微球的体外漂浮性能，包封率，栽药量，释放度等理化性能进行考察。结果 该法所制微球形态圆整，大小较均匀，粒径范围45～200μm，栽药量为32％，包封率为20．5％，体外12h漂浮率为37．6％。结论 本微...

头孢克肟缓释片体外释放度的研究

作者：龚炜; 李苑新; 赵磊磊; 朱盛山 刊期：2006年第01期

目的 建立头孢克肟缓释片释放度测定方法，评价其体外释药行为。方法 用紫外分光光度法和释放度试验，考察头孢克肟缓释片在不同释放介质中不同释放时间的累积释放度。结果 头孢克肟在288nm处有最大吸收，在1．5—37．5μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系：A=0．0457p-0．0037，r=0．9999。头孢克肟缓释片在水、胃、肠液中1—16h的体外释药行...

效应面法优化甲巯咪唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的处方工艺

作者：符旭东; 汤韧; 刘宏 刊期：2006年第01期

目的 优化甲巯咪唑聚乳酸．羟基乙酸共聚物微球的处方工艺。方法 采用O／O型乳化溶剂挥发法制备微球，通过Draper／lin小中心复合因子设计试验考察药物和PLGA的重量比、PLGA在内相的浓度、司盘-80在外相的浓度3个影响因子对微球的包封率、载药量和粒径的影响。根据最佳数学模型绘制效应面，通过重叠等高线图确定最优处方工艺。结果 3个影响因素...

药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数

作者：肇丽梅; 何晓静; 邱枫 刊期：2006年第01期

目的 药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数。方法 采用小鼠热板致病模型，以镇痛效应为指标。测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数。结果 黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型，主要药物动力学参数黄芩苷为：Ke=0．131h^-1，Ka=0．428h^-1，t1／2=5．299h，Tmax=4．000h，Cmax=509．900mg·kg^-1，AUC...

吡喹酮水凝胶栓剂在家兔体内的药动学研究

作者：申献玲; 张洪 刊期：2006年第01期

目的 研究吡喹酮水凝胶栓刑经直肠给药后在家免体内的药动学及相对生物利用度。方法 取家兔12只，随机分为口服给药组和直肠给药组二组，给药后采用HPLC法测定血药浓度。结果 经3p97药动学程序处理吡喹酮水凝胶栓刑经直肠给药的药一时数据符合一房室开放药代动力学模型，其相对生物利用度为173、2％。结论 吡喹酮水凝胶栓刑的生物利用度是口服给...

新型促渗剂壬代环戊双醚对双氯芬酸钠凝胶透皮吸收的影响

作者：沙玫; 尹莉芳; 徐伟 刊期：2006年第01期

目的 探讨不同浓度新型促渗刑壬代环戊双醚对双氯芬酸钠凝胶的透皮吸收影响。方法 采用改良Frans扩散池进行体外透皮吸收实验。流动相：甲醇-乙酸水溶液（pH=3．0）（体积比70：30），紫外检测波长284nm。结果 壬代环戊双醚含量在2．0％时透皮吸收最好。结论 壬代环戊双醚具有较好的促渗作用，是较好的新型促渗剂。

透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体凝胶体外透皮作用的影响

作者：刘强; 揭春; 何文; 吴培华; 宋金春 刊期：2006年第01期

目的 考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体（LMOP）凝胶体外透皮作用的影响。方法 分别制备无透皮促进荆的LMOP凝胶及以1％（ω）氰酮和1％（ω）丙二醇为透皮吸收促进刑的LMOP凝胶。采用Franz扩散池，以离体小鼠皮肤为透皮屏障．用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林（8-MOP）的含量，计算其累积透皮释药量（Q），并将数据进行释放动力学模...

氢溴酸右美沙芬控释（小丸）胶囊的稳定性研究

作者：朱少璇; 冯金华; 卢克伟; 谢志宏 刊期：2006年第01期

目的 考察氢溴酸右美沙莽控释胶囊的稳定性。方法 进行光照试验、高温试验、高湿（室温）试验、加速试验压室温留样考察。用相似因子评价释放度的稳定性。结果 小丸的各项指标均在要求的范围内，释放度相似因子均较大。结论 所制备的控释小丸稳定性良好。

苄普地尔衍生物的合成

作者：盘鹰; 张鲁勉; 何小英 刊期：2006年第01期

目的 合成苄普地尔衍生物。方法 以异丙醇、环氧氯丙烷、哌啶为起始原料，反应中间体经二氯亚砜氯化后，与取代苯胺等缩舍得到目标化舍物。结果 设计并合成了6个苄普地尔衍生物。结论 6个衍生物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证结构。

2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成

作者：刘雅茹; 冯雪松 刊期：2006年第01期

目的 合成奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑。方法 以4-甲氧基_2一硝基苯胺为原料，经锌粉还原后，再与乙基黄原酸钾环缩合制得2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑。结果 收率80％。结论 该方法简单易行，适合工业化生产。

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刊期：2006年第01期