广东药科大学学报杂志 统计源期刊

钌多吡啶配合物[Ru（phen）2CPIP]（PF6）2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用

作者：梅文杰; 孙福强; 吴国民; 何丽新; 李君君; 姚秀琼; 周璇; 蔡飒 刊期：2004年第05期

目的与方法合成了一种新型钌多吡啶配合物[Ru(phen)2CPIP](PF6)2,采用元素分析、核磁共振和电喷雾质谱对配合物进行表征,并采用电子吸收光谱和荧光光谱对配合物与DNA相互作用的性质进行研究.结果与结论配合物与DNA分子之间有很强的亲和力.

N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物的合成与扩张血管活性

作者：郑锦鸿; 王锦芝; 盘鹰; 石刚刚 刊期：2004年第05期

目的合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性.方法以氟哌啶醇为原料,通过与取代氯苄化合物在回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物;用氢化硼钠将氟哌啶醇还原为氢化氟哌啶醇,再与取代氯苄化合物在回流下反应得到N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物;以兔胸主动脉螺旋条生物测定法研究其抑制血管收缩的活性.结果合成了6个N...

干咳清糖浆的工艺研究

作者：黄丽雅; 廖志钟; 李罗清 刊期：2004年第05期

目的根据传统方桑杏汤改进的干咳清糖浆的工艺研究.方法用水提醇沉法工艺制成糖浆剂.以贝母辛含量和干膏提取率综合评价提取工艺,采用正交试验设计优化提取工艺条件.结果水煎煮次数为3次,每次加水12倍量,每次煎煮时间为1.5、1.0、1.0 h,煎液浓缩合并浓缩至相对密度为1.25,加入乙醇至舍醇量60%,静置12 h.结论通过直观分析可以确定提取工艺条件,本...

连翘商品药材的质量考察

作者：张韵; 梁前; 候惠婵 刊期：2004年第05期

益母草中阿魏酸的分离和色谱鉴定

作者：罗毅; 罗云; 周本宏 刊期：2004年第05期

目的自益母草中提取、分离出"阿魏酸",并对其进行色谱鉴定.方法提取出益母草中的有机酸成分,采用制备薄层分离出"阿魏酸",再采用薄层色谱法、高效液相色谱法对该成分进行鉴定.结果自益母草中所分离出的"阿魏酸"的薄层色谱和高效液相色谱图谱与阿魏酸对照品的一致.结论初步确定益母草中含有游离的阿魏酸.

溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性

作者：金描真; 李晓芳; 洪慧 刊期：2004年第05期

目的研究溶剂分散法改善小剂量难溶性药物的溶出均一性.方法采用溶剂分散法制备含小剂量难溶性药物格列苯脲的复方盐酸二甲双胍胶囊,与采用格列苯脲微粉化法制备的胶囊进行溶出均一性比较,.结果与结论溶剂分散法制备的胶囊中格列本脲溶出均一性优于将格列苯脲微粉化制得的胶囊.

水杨酸软膏用乳化剂筛选研究

作者：龚盛昭; 王宗锐 刊期：2004年第05期

目的为制备稳定的水包油型(O/W)水杨酸软膏,对乳化剂进行筛选.方法用硬脂酸盐、十二烷基硫酸钠(K12)、烷基膦酸酯钾盐(MAP)、聚氧乙烯(2)硬脂醇醚(Brij 72)、聚氧乙烯(21)硬脂醇醚(Brij 721)、单硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯(100)硬脂酸酯混合乳化剂(Arlecal 165)等进行了水杨酸软膏配制试验.结果硬脂酸盐、MAP、Brij 72、Brij 721等乳化剂不适合用于...

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量

作者：冯金华; 谢志宏 刊期：2004年第05期

目的采用HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量.方法采用YWG C18色谱柱,流动相:乙腈-水-硝酸铵-多库酯钠(Sodium Docusate),峰面积与质量浓度的线性方程:ρ=4.159×103-1.694×103A(r=0.9993,n=7),平均回收率约98.9%,RSD＜2%.结果与结论用该法所测定的样品数据(n=6)RSD均小于2.5%,符合质量控制的要求.

胶原／壳聚糖复合表皮生长因子凝血酶海绵敷料的研制

作者：王立军; 陈榕 刊期：2004年第05期

目的以胶原蛋白、壳聚糖复合表皮生长因子、凝血酶制成一种具有止血、促愈合、且生物相容性好的新型医用敷料.方法酶解法自猪腱中提取胶原,甲壳素制得壳聚糖,与表皮生长因子、凝血酶一起,真空冷冻干燥法制成海绵敷料.结果对海绵敷料的吸水量、干燥失重、水溶解性、抑菌率、酸碱度、重金属含量、细胞毒性试验、致敏试验、皮内反应试验、动物止血...

输液在使用过程中不溶性微粒超标浅析

作者：许延生; 邹国省; 颜伟池 刊期：2004年第05期

目的分析输液在使用过程中不溶性微粒超标的原因.方法对A药厂生产的甲硝唑注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液、B药厂生产的葡萄糖注射液、本院自制的氯化钠注射液,在模拟临床输液操作时,药液中不溶性微粒变化的情况分析.把澄明度检查合格的待测液分成三组,第一组按常规方法检查药液中的不溶性微粒,第二组模拟临床操作刺穿胶塞后再检查药液中的不溶...

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

作者：何丽明; 张慧文; 曾晓晖 刊期：2004年第05期

目的采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量.方法利用罗红霉素在482 nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收.结果罗红霉素在16.66～50.00μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100.2%,RSD=0.5%(n=9).结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制.

HPLC法测定盐酸非索非那定片的有关物质

作者：吴爱琴; 林曼; 吴昭怡; 张志豪; 李怡; 兰缨 刊期：2004年第05期

目的用HPLC法测定盐酸非索非那定中的有关物质.方法C18柱,ψ(0.01mol/l磷酸二氢钾:甲醇)=75:25为流动相,10%磷酸调pH值至3.5,检测波长为220 nm.结果盐酸非索非那定与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为2 ng.结论本法快捷、简便、准确,适用于盐酸非索非那定片的质量控制.

HPLC法测定复方咖磷颗粒中三种有效组分的含量

作者：叶向阳; 周罐泉 刊期：2004年第05期

目的建立同时测定复方咖磷颗粒中维生素B1、烟酸、咖啡因的含量的方法.方法采用离子对反相高效液相色谱法.色谱柱:Agilent ZORBAX Extend-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),检测波长为262 nm,线性梯度洗脱.流动相A:水溶液(0.2mol/L庚烷磺酸钠溶液1000mL,冰醋酸3.0 mL,用三乙胺调pH7.0).流动相B:甲醇.流速:1.0 mL/min.结果维生素B1在30.07～90.23μg/mL,烟...

HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量

作者：谭淑敏 刊期：2004年第05期

目的测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量.方法HPLC法;流动相:ψ(乙腈:水:冰醋酸)60:40:4.检测波长:294 nm.结果厚朴酚在13.3～79.5μg/mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=125.9426ρ+1.857333.平均回收率为99.69%,RSD=1.17%(n=5).和厚朴酚在4.06～24.36μg/mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=143.197ρ+4.49077.平均回收率...

复方双氯酚酸钠滴眼液含量测定方法的研究

作者：邓晓云 刊期：2004年第05期

目的建立测定复方双氯酚酸钠滴眼液中玻璃酸钠和双氯酚酸钠的含量的方法.方法以咔唑试液为显色剂,采用比色法测定玻璃酸钠的含量,测定波长为(530±2)nm;采用反相高效液相色谱法测定双氯酚酸钠的含量,以HPERSIL BDS为固定相,ψ(甲醇:0.1%冰醋酸)=75:25为流动相,检测波长为276 nm.结果玻璃酸钠的线性范围为4.68～46.8μg/mL,平均回收率为97.1%,RSD为2...