首页 期刊 国际脑血管病 CADASIL 【正文】

CADASIL

作者:唐晓梅; 陈彪 100080; 北京市海淀医院神经内科; 100053; 北京市宣武医院老年病研究所
临床表现   基因突变   常染色体显性遗传性脑动脉病   皮肤肌肉   组织活检  

摘要:作为卒中、痴呆和偏头痛的病因,伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)越来越受到人们的重视.Notch3基因突变是CADASIL的分子遗传学基础.目前,基因突变检测和皮肤肌肉组织活检是诊断CADASIL的主要手段.

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅