福州总医院学报

福州总医院学报杂志省级期刊

Journal of Fuzhou General Hospital

杂志简介：《福州总医院学报》杂志经新闻出版总署批准，自1990年创刊，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份季刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、临床经验、医学教学、学术探讨、专题访谈、老中医经验、临床研究、中西医结合、临床护理、医院管理、病例报告、医学影像、药物与临...

主管单位：南京军区福州总医院科委会

主办单位：南京军区福州总医院科委会

创刊时间：1990

所属类别：医学类

发行周期：季刊

发行地区：福建

出版语言：中文

预计审稿时间：1个月内

总发文量：265

总被引量：868

H指数：8

期刊他引率：1

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丝氨酸526位点在MEKK3介导的IL-1信号途径中的作用

作者：黄俏佳兰风华朱忠勇董荔红刊期：2008年第01期

目的：确定MEKK3分子中介导IL-1信号途径的关键性氨基酸。方法：对哺乳动物MEKK3活性环526位点的丝氨酸进行人工诱变后，用瞬时转染的方法分别将526A基因单独及与TRAF6基因同时导入GES-1细胞中；用免疫印迹、NF-κB荧光素酶报告基因测定及免疫沉淀实验检测了526A突变体的表达水平、对IL-1及TRAF6介导的NF-κB基因的表达及MEKK3与TRAF6相互作用的影...
三个家系两代人常染色体异常

作者：涂向东张宝珍刊期：2008年第01期

例1 患男，1岁。面容特殊。斜视，眼眶深陷。睑裂倾斜，眼距过宽，瞳孔偏心靠近虹膜的内缘。眉毛紧皱。嘴向下倾斜。额骨前突，不能坐立。不能行走，手掌与手指相比过长，指间关节异常。智力发育迟缓，语言发育迟缓最为明显。父母非近亲婚配，结婚3年，孕期无毒物及有害物质接触史。细胞遗传学检查：分别取患儿及其父母外周血行染色体核型分析。
7个肾上腺脑白质营养不良家系的基因突变分析

作者：黄梁浒王志红杨渤生郑德柱吴玉水兰风华刊期：2008年第01期

目的：对7个肾上腺脑白质营养不良家系进行基因突变分析。方法：应用RT—PCR技术。对7个患者的ABCD1基因编码区，分4个片段进行扩增并对PCR产物直接测序。应用PCR-限制性酶切或DNA测序等方法分析相应的基因组DNA,进一步确证ABCD1的突变位点。结果：在7名肾上腺脑白质营养不良患者的ABCD1基因上，存在6个不同的碱基置换（709C〉A、807G〉A、1161C...
SiRNA表达载体介导的RNA干涉对人核受体的NR5A2的表达抑制研究

作者：王水良兰风华谢幼华汪垣傅继梁刊期：2008年第01期

目的：探讨经载体介导的RNA干涉对人核受体NRSA2表达抑制的可行性。方法：设计并构建人nr5a2特异siRNA表达载体pSilencer1．0-U6-nrSa2。经脂质体介导转入肝癌细胞BEL-7402，RT—PCR分析nr5a2表达情况。结果：瞬时转染重组载体pSilencev1．0-U6-nr5a2的BEL-7402细胞其nrSa2的表达明显受抑。抑制效率可达70％。结论：siRNA表达载体介导的RNA干涉...
变性高效液相色谱法在肾上腺脑白质营养不良分子诊断中的应用

作者：王志红黄梁浒兰风华刊期：2008年第01期

目的：目的对4个肾上腺脑白质营养不良（ALD）家系进行基因突变分析。方法：应用变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测了4个ALD家系的A／3091基因，并通过核苷酸序列分析确证突变位点。结果：所有患儿的母亲，患儿2、患儿3、患儿4弟弟及其表弟与正常对照的PCR产物混合物。均出现DHPLC洗脱双峰。而正常对照均为单峰，提示相应基因片段存在突变位点...
应用DARMS排除肾上腺脑白质营养不良分子诊断中假基因的干扰

作者：王志红黄梁浒兰风华刊期：2008年第01期

目的：应用扩增阻滞突变系统（ARMS）排除ABCD1假基因的干扰．对肾上腺脑白质营养不良（ALD）家系进行基因突变分析。方法：按ARMS引物设计原则设计上游引物（正常引物、突变引物）和下游公共引物，对家系成员的基因组DNA分别进行PCR扩增。结果：R617C突变患者及其母亲的突变引物均扩增出特异性条带（107bp），患者父亲和对照则未见条带．在基因...
涂向东副主任技师

刊期：2008年第01期

涂向东福州总医院实验科副主任技师。第三军医大学检验本科毕业。从事临床检验工作二十多年。对临床医学检验工作有较丰富的实验经验。在临床细胞遗传和分子生物技术有特长，近年来开展了骨髓细胞染色体培养、羊水细胞培养、绒毛细胞培养、脐带血培养染色体核型分析等多项特殊检验及免疫不育的相关检测。在省内率先开展了Y染色体微缺失分子诊断...
EB病毒gp85N端片段的原核表达与初步鉴定

作者：涂向东吴玉水邱龙翔连云宗程烽兰风华朱忠勇刊期：2008年第01期

目的：构建EB病毒的原核表达载体，并在大肠杆菌中进行表达；分析非搪基化的EB病毒包膜搪蛋白gps5N端截短片段的抗原性。方法：采用基因工程技术，以EB病毒B95—8细胞培养上清为模板，PCR扩增EB病毒的BXLF2基因N端片断。PCR产物经HindⅢ和xho Ⅰ双酶切，并插入原核表达载体pGEX-5T，构建pGEXST-85N重组表达质粒。在大肠杆菌BL21中诱导表达gp85N...
精子特异性人乳酸脱氢酶的原核表达与鉴定

作者：辛娜黄梁浒涂向东吴玉水兰风华刊期：2008年第01期

精子特异性乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase—C4。LDH-C4）特异地存在于哺乳动物发育成熟的睾丸和精子细胞中，具有和其它同工酶不同的独特理化性质，与精子的生成、代谢、获能和受精有密切关系，为精子能量代谢的一个关键酶，其抗生育效果在多种哺乳动物，包括灵长类已得到证实。鉴于在分布上的特异性，LDH—C4一直被当作避孕疫苗的候选对象...
NADH-细胞色素b5还原酶突变型的原核表达及产物纯化

作者：郑德柱兰风华黄梁浒吴玉水谢飞程烽朱忠勇刊期：2008年第01期

遗传性高铁血红蛋白血症（RCM）是一种常染色体隐性遗传性疾病。通常是由患者的NADH-细胞色素b5还原酶（b5R）缺陷所致。近年来通过对该病的患者进行生物化学、免疫学及分子生物学研究。共发现6种新的突变基因型（R57Q，L72P、C203Y、R60H、M176T和P264L）。为了探讨b5R基因突变引起RCM的分子病理机制，研究突变型b5R蛋白结构和功能的关系，我们...
Diethylnitrosamine诱导的小鼠肝细胞癌中存在SP细胞

作者：张朵朱海英谢东甫王新民胡以平刊期：2008年第01期

荧光染料Hoezhst33342可以与DNA结合，—直以来在细胞周期研究中得到广泛应用。1996年，GoDdeu等首次用Hoeehst33342染色的方法，从全骨髓细胞中分离出一小部分不着色的细胞，这类细胞具有很强的排除染料的功能。移植到经致死剂量处理的小鼠体内能够重建造血系统。这引起了人们的广泛兴趣。后来Kim M等通过进一步的深入研究将这种可以排出Hoezhs...
人精子特异性乳酸脱氢酶DNA疫苗的构建及其免疫效果的初步鉴定

作者：辛娜黄梁浒涂向东吴玉水兰风华刊期：2008年第01期

人精子特异性乳酸脱氢酶（hLDH—C4）具有组织器官特异性及较强的免疫原性。多项研究表明其诱导的免疫反应在多种哺乳动物具有抗生育性：在血清中都检测到抗LDH—C4的抗体。动物的生育率明显降低。且作用可逆。LDH—C4作为疫苗用于免疫生育调节一直受到关注。作者构建了精子特异性乳酸脱氢酶真核表达载体pVAX1-hLDHC4，并用该载体免疫BAIB/c小鼠...
黄俏佳副主任简介

刊期：2008年第01期

黄俏佳。实验科副主任，主任技师，博士研究生，留美学者。福建医科大学硕士研究生导师。曾于2005．5—2003．11在美国德州大学医学中心的分子生物学系与Mdanderson癌症研究中心的免疫学系做了为期三年半的访问学者。近年来主要从事生命科学及医学的实验研究工作。在MAPK信号转导途径和胃癌的蛋白质组学的研究上具有一定的收获。主要技术专长：...
男性生精障碍的细胞遗传学和分子遗传学检测

作者：涂向东谢飞张宝珍兰风华朱忠勇刊期：2008年第01期

目前有不少的研究发现不育男性有一部份与“Y染色体精子生成基因”即无精子因子（azoospermia factor AZF）的微缺失和染色体异常有关。为了证实和探讨这类缺陷在无精子症及少精子症患者中的发生率，为临床提供治疗和遗传咨询的参考。我们对91例无精子症和42例严重少精子症患者外周血进行DNA提取并采用多重PCR技术。对AZF区4个亚区的8个序列标签...
扩增阻滞突变系统在脊肌萎缩症快速诊断中的应用

作者：曾健黄梁浒郑德柱杨渤生兰风华刊期：2008年第01期

儿童进行性脊髓肌肉萎缩症，简称脊肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA），是一种以脊髓前角运动细胞变性为病理特征，临床上以近端肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传性疾病。根据SMA发病年龄和病程的不同将其分为三型：Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。该病的致病基因称运动神经元生存基因，即SMN基因（survival motor neuron gene），它在染...

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