摘要：建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-三重四级杆质谱（UPLC-TQ/MS）快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO4脱水净化,Waters BEHC（18）色谱柱分离,0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子（ESI＋）模式扫描,多反应监测（MRM）模式检测。扎来普隆及其代谢产物在0.5-100 ng/mL范围内线性关系良好（R^2≥0.997）,回收率为92.0%-100.1%,相对标准偏差为1.9%-5.3%,方法检出限（S/N=3）均为0.05 ng/mL,定量限（S/N=10）在0.1-0.5 ng/mL范围内。

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