福建农林大学学报·自然科学版

福建农林大学学报·自然科学版杂志 北大期刊 统计源期刊 CSCD期刊

Journal of Fujian Agriculture and Forestry University(Natural Science Edition)

杂志简介:《福建农林大学学报·自然科学版》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为35-1255/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、作物科学、植物保护、植物保护、林业科学、资源与环境、材料工程、计算机与信息

主管单位:福建农林大学
主办单位:福建农林大学
国际刊号:1671-5470
国内刊号:35-1255/S
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1953
所属类别:农业类
发行周期:双月刊
发行地区:福建
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.139
复合影响因子:1.5
总发文量:1476
总被引量:15684
H指数:32
引用半衰期:5.2639
立即指数:0.1486
期刊他引率:0.8564
平均引文率:12.6622
  • 巨菌草(Pennisetum giganteum)研究进展

    作者:郑华坤; 林雄杰; 林辉; 李晶; 鲁国东; 林占熺 刊期:2019年第06期

    巨菌草是一种优质、高产、抗逆性强、适应性广的狼尾草属植物.巨菌草自引进、驯化成功后,已在食药用菌栽培、动物饲养和生态治理等领域获得广泛的应用.通过综述近10年来巨菌草生物学特征、生理生化特性及其应用等方面的研究进展,并对目前巨菌草研究和应用中存在的问题进行探讨,为将来巨菌草的进一步研究和利用提供参考.

  • 兰科植物的起源和进化

    作者:陆祥家; 兰思仁; 蔡文杰; 刘仲健 刊期:2019年第06期

    基因组学研究证实,现存5个亚科的兰科植物都是由一个共同的祖先进化而来的.比较基因组学和转录组学证据表明,MADS-box基因家族在兰科植物花形态的演化中起着至关重要的作用.MβMADS-box基因的丢失,致使现有兰科植物的种子无胚乳.拟兰亚科丢失了B-AP3和E类旁系同源基因,导致它们的花返祖到原始状态;而树兰亚科丢失了MIKC*类的P-亚类基因,致花粉凝...

  • 生物炭缓解污染土壤中植物的重金属胁迫研究进展

    作者:杨文浩; 李佩; 周碧青; 毛艳玲; 邢世和 刊期:2019年第06期

    土壤中过量的重金属会对植物产生毒害,影响其正常生长,同时还会通过农作物转移到食物链,影响粮食安全.在土壤重金属污染严重的背景下,生物炭作为新型的土壤改良剂,不仅可以修复污染土壤,还可以有效缓解植物在污染土壤中受到的重金属胁迫.结合国内外文献,本文综述了生物炭缓解植物重金属胁迫方面的研究进展,重点归纳了其缓解机制,包括促进植物吸...

  • 水稻苗期根系形态特征与化感潜力的相关性研究

    作者:林舜贤; 李家玉; 张清旭; 汪鹏; 张奇; 何海斌 刊期:2019年第06期

  • 卡那霉素和壮观霉素对油菜外植体再生芽的影响

    作者:傅淑; 刘昭霞; 陈进; 杨广 刊期:2019年第06期

    以油菜品种“浙大622”为背景材料,将其外植体(子叶柄和下胚轴)分别在含0、10、20、30、40、50和100 mg·L^-1卡那霉素(Kan)或壮观霉素(Spe)的分化培养基中培养,根据其再生芽的生长情况,筛选出最适抗生素浓度.结果表明:外植体的愈伤鲜重、再生芽率和单个外植体再生芽数均随着Kan或Spe浓度的升高而下降;外植体的再生芽白化率随着Kan或Spe浓度的升...

  • 茧蜂标本形态无损提取DNA的新方法

    作者:夏慧敏; 黄珺; 郑敏琳; 陈湜; 陈家骅 刊期:2019年第06期

    尝试利用全式金生物技术有限公司的TransDirect Animal Tissue PCR Kit试剂盒对整头茧蜂标本DNA进行提取,通过缩短浸泡时间和热激时间、优化取虫工具且试验后试虫经纯水漂洗2次以上,无损提取了实验室液浸标本及超过20年的针插干标本的DNA.使用微量分光光度计测定了所得的DNA样品在260和280 nm波长下的光密度值,验证了DNA浓度和质量.用28S、CO...

  • 茉莉花原生质体瞬时表达体系的建立及应用

    作者:张娅; 刘晓烽; 张婧; 何弦; 袁媛; 吕美玲; 黄晨星; 郑祥梓; 缪颖; 伍炳华 刊期:2019年第06期

    探索了茉莉花原生质体瞬时转化的方法,发现室外种植盛开的茉莉花花瓣更适于分离有活力的原生质体,在15 g·L^-1纤维素酶、8 g·L^-1果胶酶和4 g·L^-1离析酶共同作用下,于25℃黑暗条件酶解5 h,所获得的原生质体产量和活性最佳.当细胞浓度为4×10^5个·mL^-1,外源质粒DNA含量为75μg·mL^-1原生质体时,在200 g·L^-1的PEG-4000介导转化2~10 min,可获得较...

  • 基于层次分析法的建兰品种观赏价值综合评价

    作者:艾叶; 陈璐; 兰思仁; 徐建球; 汪长水; 彭东辉 刊期:2019年第06期

    根据建兰品种的观赏特性,运用层次分析法初步建立建兰品种观赏价值的评价模型,包含植株形态、花部形态和叶部形态3个方面共21个评价因子.结果表明:花部形态是评价建兰观赏价值的核心要素;瓣型、叶艺、花色和花显度是重要因子,分别以荷瓣、有叶艺、紫红花色和花高于叶面为优良性状.利用该评价模型对60个建兰品种进行观赏价值综合评价,筛选出‘宝...

  • 不同叶色茶树品种(系)花青素合成相关基因的表达水平

    作者:唐秀华; 孙威江; 洪瑶新; 谢凤; 陈佳佳; 陈志丹 刊期:2019年第06期

    采用实时荧光定量PCR技术检测不同叶色茶树嫩梢中花青素合成相关基因的表达水平,并比较各基因表达水平的差异.结果表明,桂皮酸-4-羟化酶(C4H)、类黄酮-3'-羟化酶(F3'H)和花青素合成酶(ANS)等结构基因在紫化茶树品种(系)的相对表达量显著高于白化茶树和常规绿叶茶树.紫化茶树因富含花青素呈紫红色,因此可推测C4H、F3'H和ANS等基因可能正向调控茶...

  • 茶树新品系“606”乌龙茶加工过程中挥发性成分的变化

    作者:刘彬彬; 周子维; 胡娟; 徐邢燕; 姚知灵; 陈常颂; 游玉琼; 孙云 刊期:2019年第06期

    采用顶空固相微萃取法结合气相色谱—飞行时间质谱联用(HS-SPME-GC-TOF-MS)技术对新品系“606”乌龙茶加工过程中的挥发性成分进行定性分析,研究挥发性成分的变化规律及差异.结果表明:新品系“606”乌龙茶在加工的过程中,鲜叶、萎凋叶中的挥发性成分较少,做青叶中的香叶醇、茉莉酮、α-法呢烯、橙花叔醇、吲哚等重要挥发性成分生成并增加;整个加...

  • 间伐密度管理模式对杉木大径材生长的影响

    作者:许冠军; 郑宏; 林开敏; 林强; 邹显花; 曹光球; 马祥庆 刊期:2019年第06期

    通过研究两种不同间伐密度管理模式对34年生杉木人工林生长及大径材产量的影响,得到如下结果:(1)与仅经过1次强度间伐的密度管理模式林分相比,经2次强度间伐的密度管理模式林分的平均树高、平均胸径、平均单株材积更大,径阶分布范围更为集中,高径比更小,尖削度更大.(2)就林分蓄积量和材种结构而言,经1次强度间伐的密度管理模式林分的蓄积量明显...

  • 福建柏在盐胁迫下的应答蛋白

    作者:杨德明; 张娅欣; 刘晓颖; 陈乾; 荣俊冬; 郑郁善 刊期:2019年第06期

    采用50 mmol·L^-1 NaCl和100 mmol·L^-1 NaCl处理福建柏无性系小苗两周后,用三氯乙酸/丙酮法提取福建柏的蛋白样品.通过双向电泳技术分离并找到福建柏盐胁迫响应的21个差异蛋白.通过质谱鉴定以及生物信息学GO功能注释,发现差异蛋白功能主要体现在碳固定、碳代谢、甘油二酸阴离子代谢、有机物光合作用碳固定、TCA循环、木质素生物合成、氧化磷酸...

  • 响应面杉木叶片多酚提取工艺及其优化

    作者:张健; 吕蒙蒙; 谢亚聪; 武忆寒; 林思祖; 陈宇 刊期:2019年第06期

    为了探求杉木叶片多酚提取工艺,进一步开发利用杉木资源,采用超声波提取法提取杉木叶片多酚,考察提取时间、乙醇浓度、提取温度、液料比、超声波功率等因素对杉木叶片多酚提取量的影响,并根据响应面Box-Benhnken原理,构建预测模型,对提取工艺进行进一步优化.结果表明:预测最佳工艺条件为提取时间35 min,液料比110:1,乙醇浓度61.50%,提取温度50℃...

  • 生理状态对荣昌猪母猪血液生理生化及免疫指标的影响

    作者:白小青; 张凤鸣; 陈英; 涂志 刊期:2019年第06期

    为了深入了解生理状态对荣昌猪母猪血液生理生化及免疫指标的影响,采用常规方法测定了哺乳期、妊娠初期、妊娠中期和妊娠后期共4种生理状态下母猪血液的13项生理指标、9项生化指标和2项免疫指标,以生理状态为固定因子,在一般线性模型下进行了单因素多因变量的方差分析.结果表明,荣昌猪母猪血液的白细胞数、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽...

  • 羊口疮病毒ORF080基因的原核表达、纯化及鉴定

    作者:陈珍珍; 曾显成; 池雪林; 白丁平; 刘云辉; 胡可慧; 罗树红; 黄小红 刊期:2019年第06期

    本试验旨在原核表达、纯化羊口疮病毒ORF080蛋白并鉴定其反应性.根据GenBank已发表的羊口疮病毒OV-GO株ORF080基因序列(登录号:KP010354),将密码子优化后合成该序列并克隆至pET-32a(+)原核表达载体中,构建pET-32a(+)-ORF080重组质粒.经双酶切和测序鉴定后转化至大肠杆菌Rossetta感受态细胞中,用IPTG诱导,诱导产物经SDS-PAGE鉴定,重组蛋白以可溶...