摘要：目的测定不同浓度的喜树碱（CPT）对前列腺癌PC-3细胞的促凋亡作用,并进一步探讨其促凋亡机制。方法人前列腺癌PC-3细胞,加入不同浓度的CPT（10-100μmol/L）,继续培养24 h。采用形态学观察及MTT方法检测细胞增殖,流式细胞仪测细胞早期凋亡率。Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3和PARP的表达。结果形态学观察及MTT试验显示,不同浓度的CPT可导致PC-3细胞形态改变,并对其生长有明显抑制作用,具有剂量依赖性,其IC50为23.25μmol/L;细胞凋亡检测表明不同浓度的CPT可使早期凋亡比率增加。Western blot结果显示,不同浓度CPT可使PC-3细胞Bcl-2蛋白表达降低,而Bax和Cleaved Caspase-3蛋白,89-k Da PRPP蛋白表达增加且呈剂量依赖性。结论 CPT可以诱导PC-3细胞凋亡,其作用机制可能为激活Caspase依赖途径,并活化其作用底物PARP来实现。

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