摘要：目的观察器官培养角膜保存法保存角膜活性的效果，探讨该方法临床应用的可行性。方法兔角膜28只，分为两组，实验组16只眼，对照组12只眼。实验组用31℃器官培养液保存，对照组用K-液4℃保存。两组中每4只角膜分别保存3、7、14d。实验组4只角膜保存14d后移入运输液中培养3d。保存前测角膜厚度，做内皮细胞形态学检查和台盼蓝染色。保存后不同时间做相同检查和茜素红染色，并用透射电镜观察角膜内皮细胞超微结构。在取出角膜前从所有保存瓶抽取保存液样本做细菌和真菌的培养。临床应用器官培养保存1周的角膜行穿透性角膜移植术1例。结果实验组和对照组角膜内皮细胞形态、活性率1周后差异有显著性。2组角膜厚度差异有显著性。透射电镜检查，实验组7d和14d角膜内皮细胞超微结构完整。对照组7d后线粒体肿胀，14d可见细胞结构破坏。穿透性角膜移植术临床病例随访2年，角膜移植片基本透明。结论器官培养液保存角膜的效果确切，活性保存时间明显长于K-液保存。

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