摘要：以同一丛小佛肚竹新萌生的正常杆笋尖和畸形杆笋尖为材料,分别提取总RNA,经纯化成mRNA后,合成cDNA双链,以Uni-ZAP XR vector为载体,构建了两个cDNA文库.正常杆笋和畸形杆笋cDNA文库的滴度分别为7.4×109pfu·mL-1和8.7×109pfu·mL-1,含插入片段的频率均达到是99%以上,插入片段的大小均在500～3 000 bp.这两个cDNA文库的成功构建为探究小佛肚竹秆形变异的分子机理奠定了基础.

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