摘要：采用高效液相色谱法，在（23．1±0．8）℃水温条件下，对环丙沙星和磺胺二甲嘧啶两种抗菌药物在健康大菱鲆体内的代谢动力学规律进行了比较研究。结果显示，单次口服环丙沙星和磺胺二甲嘧啶后，药物在血浆中的经时过程均符合一级吸收二室开放模型，表达方程分别为CIP=14．811e^-0.337t＋4．028^e-0.63t-18．839e^-0.616t、CSM2=64．981e^-0.141t＋4．59e^0.004r-69．571e^-0.19t；静脉注射这两种药物后，药物在血浆中经时过程均符合无级吸收二室开放模型，表达方程分别为CCIP=21．784e^-1.098t＋1．514e^-0.043t、CSM2=33．028e^-5.687t＋8．674e^-0.013t。口服相同剂量（20mg／kg）药物后，对血浆的药代动力学参数进行比较，环丙沙星的Tmax（6h）、Cmax（5．385μg／mL）、t1／2Ka（1．125h）、t1／2α（2．057h）和t1／2β（11．028h）均小于磺胺二甲嘧啶给药（8h、13．990μg／mL、3．647h、4．923h和173．407h），且F（60．57％）大于磺胺二甲嘧啶给药F（47．13％）。证实环丙沙星在大菱鲆体内的吸收、分布、消除速度，达峰时间均快于磺胺二甲嘧啶给药，且比磺胺二甲嘧啶给药吸收完全。根据本实验的结果，环丙沙星和磺胺二甲嘧啶的合理给药方案分别为28．01mg／kg和18．32mg／kg，均为每日1次给药，连用3-5d。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社