摘要：目的应用网络药理学方法研究骨碎补治疗骨质疏松的可能机制。方法收集和筛选骨质疏松相关靶蛋白、骨碎补有效活性成分及其对应靶蛋白,利用分子对接验证结合活性,构建并分析骨碎补-活性成分-靶蛋白网络、骨碎补活性成分-靶蛋白-信号通路网络及信号通路中靶蛋白交互网络。结果筛选得到7个活性成分及39个核心靶蛋白,其中5个活性成分与30个靶蛋白之间有较好的结合活性。富集分析该30个靶蛋白分别得到17条与成骨功能相关的信号通路、5条与破骨功能相关的信号通路。信号通路靶蛋白交互分析中靶蛋白丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)和糖原合成激酶3β(GSK3β)表现出较高的频率及节点度。结论骨碎补可能通过调节骨代谢平衡中成骨和破骨过程相关信号通路治疗骨质疏松,其中成骨相关信号通路和靶蛋白MAPK1、MAPK3、MAPK14、GSK3β起到主要作用。

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