摘要：目的：分析电针对放射线照射小鼠内源性神经干细胞分化的影响及机制。方法：放射线照射小鼠制备脑损伤小鼠模型,分别电针针刺百会、风府和双侧肾俞穴位1周（电针1组）、2周（电针2组）和3周（电针3组）进行治疗。免疫荧光方法检测海马的5-溴脱氧尿嘧啶（5-Bromo-2-deoxy uridine,BrdU）、星形胶质细胞标记蛋白（S100 calcium-binding protein B,S100β）、小胶质细胞特异性蛋白（ionized calcium binding adaptor molecule 1,Iba1）、胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）及DNA结合蛋白（sex determining region Y-box 2,Sox2）阳性细胞数,观察电针针刺穴位对放射性脑损伤小鼠海马神经干细胞分化的影响。结果：与空白组比较,模型组小鼠海马BrdU/S100β、BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著减少（P〈0.05,P〈0.001,P〈0.05）。与模型组比较,电针针刺穴位1周后,小鼠海马BrdU/S100β、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著增加（P〈0.01,P〈0.01）,而BrdU/Iba1双标阳性细胞数目无明显变化;电针针刺穴位2周后,小鼠海马BrdU/S100β双标阳性细胞数目明显增加（P〈0.01）,而BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目无明显变化;电针针刺穴位3周后,小鼠海马BrdU/S100β、BrdU/Iba1、Sox2/GFAP双标阳性细胞数目均显著增加（P〈0.001,P〈0.05,P〈0.01）。结论：放射线照射可影响海马区神经元分化,电针干预可激活放射线照射小鼠海马神经干细胞向星形胶质细胞、小胶质细胞分化,其疗效与电针疗程有一定相关性。

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