摘要：[目的]研究筛查胎儿缺陷中孕期血清标本在-20℃存储条件下对检测结果的影响。[方法]随机抽取2012年1月—2014年12月收集的50例血清标本为研究对象,采用全自动时间分辨免疫分析系统检测并比较甲胎蛋白(AFP)、雌三醇(u E3)、游离人绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)的原始水平,以及-20℃条件下分别保存1年、2年的复查水平。[结果]血清标本AFP、u E3、free-β-h CG原始水平分别为(33.00±9.45)U/m L、(28.07±7.48)nmol/L、(4.06±1.52)ng/m L,-20℃保存1年后复查水平分别为(33.34±9.65)U/m L、(28.48±7.79)nmol/L、(3.99±1.60)ng/m L,保存2年后复查水平分别为(33.63±9.50)U/m L、(27.48±7.72)nmol/L、(4.77±1.66)ng/m L,同原始水平比,后两年水平差异均无统计学意义(P>0.05)。2年以前、-20℃保存1年、2年后血清筛查,胎儿缺陷临床检出率均为2.0%(1/50),检出者为同一份样品。[结论]贮存温度设置为-20℃对产前血清学标本的复检影响甚小,-20℃长期保存血清学筛查标本的方法可以接受。

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