首页 期刊 中西医结合心血管病 自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察 【正文】

自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

作者:莫伟南 上海市外滩社区卫生服务中心; 上海200000
冠心病心绞痛   加减血府逐瘀汤   临床研究  

摘要:目的观察自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2014年1月-2015年10月收治的冠心病心绞痛80例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各40例。对照组采用培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗,硝酸异山梨醇酯每次5 mg,3次/d,培他司汀20 mg,1次/d,观察组在对照组的基础上再口服自拟加减血府逐瘀汤,1剂/d,早中晚分3次口服,两组均治疗4周,治疗前后进行总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)等血脂指标检测,评价临床症状疗效及心电图疗效。结果研究组治疗前TC、TG、LDL-C分别为(7.37±0.54)mmol/L和(5.25±0.36)mmol/L,(3.84±0.80)mmol/L;治疗后TC、TG、LDL-C分别为(1.75±0.60)mmol/L;(5.80±1.20)mmol/L和(4.40±0.88)mmol/L,差异有统计学意义(P〈0.05),对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P〉0.05),研究组治疗后TC、TG、LDL-C均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组和的临床症状疗效及心电图疗效总有效率为90.00%和72.50%,对照组为87.50%和62.50%,差异有统计学意义(x2=6.808、9.596,P〈0.05)。结论自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全性良好,值得临床推广使用。

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