摘要：目的探讨颌面部Kimura病的临床表现、诊断及治疗方案,以提高临床医师对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析该院口腔颌面外科2011年9月—2014年1月诊治的16例Kimura病患者的临床资料、辅助检查结果、治疗方案及预后情况。结果 16例患者均表现为颌面部无痛性肿物,可伴有皮肤瘙痒（50.0%）和色素沉着（12.5%）症状;血象中存在嗜酸性粒细胞百分比增高（87.5%）和绝对值增高（81.2%）现象;B超、CT、MRI等影像学检查无特异性表现;术前误诊率为62.5%;手术切除、放射治疗、激素治疗及综合治疗均对Kimura病有效,但复发率为18.7%。结论Kimura病是一种罕见的慢性炎症性病变,临床表现无特异性,易误诊;血象中嗜酸性粒细胞百分比和绝对值增高有辅助诊断作用。治疗手段主要有：手术治疗、放射治疗、激素治疗及综合治疗,但有一定复发率。

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