摘要：目的构建miR-16表达载体,为研究miR-16对HBV的干扰作用打下基础。方法根据miRNA的成熟序列以及附近约100多碱基共270个碱基序列,设计PCR引物,PCR扩增,退火后用T4联接到线性化的pSUPER质粒中,并对重组质粒（命名为pmiR-16）进行酶切及测序鉴定。结果成功构建了重组质粒PmiR-16。结论成功构建miR-16表达载体。

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