摘要：以超表达桃(Prunus persica)蔗糖非发酵蛋白激酶-1(SnRK1)基因(PpSnRK1α)的番茄(Solanum lycopersicum)株系及野生型为试材,研究盐胁迫下SnRK1对植株生长的影响。结果表明:盐胁迫下,番茄叶片和根系中SnRK1活性呈现先上升后下降的趋势,但超表达PpSnRK1α番茄叶片和根系中SnRK1活性始终显著高于野生型植株;正常条件下,超表达PpSnRK1α番茄相比野生型根系活力提高了10.16%,盐胁迫下提高了18.92%,差异显著;叶片伊文思蓝(Evansblue)染色结果发现,超表达PpSnRK1α番茄叶片受伤害程度明显轻于野生型;盐胁迫处理3、6、9和12d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均显著高于野生型植株,而超氧阴离子(O2ˉ·)和丙二醛含量显著低于野生型植株;盐胁迫处理4、8和12d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)及最大光化学效率(Fv/Fm)的降低幅度显著低于野生型番茄。这些结果表明,盐胁迫下,超表达PpSnRK1α番茄植株比野生型植株SnRK1活性显著提高,并通过提高植株的抗氧化能力和活性氧清除能力,缓解盐胁迫对叶片叶绿素的降解和对光系统II(PSII)的破坏程度,进而提高了植株的耐盐性。

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