摘要：从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组中用PCR技术分离了rd29A基因上游824 bp的调控序列，序列分析表明，该片段与已报道的rd29A启动子有99．39％的同源性，包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS基因连接构建了植物表达载体pBIrd，用农杆菌介导法获得了转基因马铃薯植株。对转基因植株进行GUS基因Northem杂交和GUS活性组织染色的分析结果是一致的，未受诱导处理的转基因植株GUS基因有微弱表达，而4℃低温逆境、100μmol/LABA、缺水和250mmoL/L NaCl胁迫处理24h均可诱导GUS大量表达，且rd29A启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。

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