中南药学

中南药学杂志 统计源期刊

Central South Pharmacy

杂志简介:《中南药学》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为43-1408/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:指南或规范、研究论文、药物分析与检验、综述、医院药学、药事管理、药品不良反应

主管单位:湖南省食品药品监督管理局
主办单位:湖南省药学会
国际刊号:1672-2981
国内刊号:43-1408/R
全年订价:¥ 379.20
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:湖南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.2
复合影响因子:0.88
总发文量:4693
总被引量:20852
H指数:38
引用半衰期:4.5445
立即指数:0.083
期刊他引率:0.7315
平均引文率:10.5208
  • 水飞蓟素纳米粒载体材料与制备方法的初步筛选

    作者:何军; 奉建芳; 庞家忠; 陆伟根; 侯世祥 刊期:2004年第05期

    目的对水飞蓟素纳米粒载体材料和制备方法进行了初步筛选.方法以平均粒径、包封率、载药量和表面形态作为评价指标,考察了水飞蓟素纳米粒载体材料和制备方法.结果固体脂质纳米粒(SLN)具有较高的包封率,纳米粒呈片状;乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒粒径分布较均匀;纳米脂质体形成较少.结论选择山榆酸甘油酯作为制备水飞蓟素纳米粒的载体材料,采用...

  • 逍遥散方剂中水溶性多糖的研究

    作者:徐淑永; 曾和平; 王晓娟; 魏传晚; 王辉 刊期:2004年第05期

    目的研究逍遥散方剂中活性成分--水溶性多糖.方法以Sephadex G-150凝胶柱分离粗多糖,凝胶过滤法测定相对分子质量,经红外扫描、酸水解、高碘酸氧化和Smith降解确定组成和初级结构.结果两种水溶性多糖:PXB-1相对分子质量为7.9×103,由葡萄糖(94.7%)和一未知成分(5.3%)组成,PXB-2相对分子质量为2.5×103,由葡萄糖(28.1%)、半乳糖(42.9%)、甘露糖(29....

  • 板蓝根抗内毒素活性部位研究(Ⅱ)

    作者:刘云海; 方建国; 王文清; 汤杰; 施春阳; 伍三兰 刊期:2004年第05期

    目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别作对LPS致小鼠死亡的影响、对LPS诱导P38MAPK活性的影响及其化学成分丁香酸对内毒素的破坏作用,检测其抗内毒素活性.结果板蓝根F022部位可降低LPS致小鼠死亡率;可抑制LPS诱导鼠单核细胞分泌P38丝裂原活化蛋白激酶活性且有剂量依赖性;板蓝根F022部位的丁香酸成分可破坏内毒素,破...

  • 毛细管电泳叠加对比法的误差分析

    作者:孙国祥; 邓湘昱; 万月生; 孙毓庆 刊期:2004年第05期

    目的对毛细管电泳叠加对比法的原理和误差理论进行探索.方法以相对峰面积为定量指标,利用全微分原理进行误差分析,并以极值误差理论对方法进行误差预测.结果当叠加样品相对峰面积增大3~10倍时,结果的相对误差较小,在实验的设计上也比较容易实现;样品相对峰面积的相对误差和称量叠加对照品的相对误差是决定结果误差的主要因素;若称量误差<0.5%,...

  • San酮多羟基衍生物的合成

    作者:向红琳; 胡高云; 陈军; 陈卓; 田宝成 刊期:2004年第05期

    目的 设计合成系列San酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系。方法 以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰氯化后,与多甲氧基苯发生F-C反应得到相应的二苯甲酮中间体,再环合、脱甲基化得到多羟基San酮。结果 得到8个San酮多羟基衍生物,经IR、^1H-NMR等确证其结构。结论 初步药理实验表明,抗氧化活性与羟基的相对位置...

  • 亚氨基二乙酸及其双乙酯的合成研究

    作者:彭彩云; 方渡; 张春桃; 赵碧清; 刘平安 刊期:2004年第05期

    目的主要研究一步法合成亚氨基二乙酸二乙酯以及催化剂的用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响.方法通过氯乙酸法和脱氢氧化法分别合成了亚氨基二乙酸,采用十二水合硫酸铁胺催化直接酯化法合成亚氨基二乙酸二乙酯,并通过正交实验优化酯化反应条件.结果十二水合硫酸铁胺催化合成亚氨基二乙酸二乙酯,酯化反应适宜条件是催化剂2 g/1 m...

  • 苯海索对局灶性脑缺血-再灌注大鼠大脑皮质Ca^2+含量、海马c-fos、c-sis基因表达的影响

    作者:谢松强; 杨保华; 姬汴生; 胡香杰; 张贵卿 刊期:2004年第05期

    目的观察苯海索对大鼠局灶脑缺血-再灌注损伤后大脑皮质Ca2+含量、海马c-fos、c-sis基因表达的影响.方法选用高血压大鼠制成大脑中动脉闭塞再灌注模型,大鼠于缺血1 h再灌注2 h断头取脑,用原位杂交技术观察海马c-fos、c-sis基因表达及荧光法测量大脑皮质钙离子的变化.结果苯海索可显著降低模型大鼠大脑皮质Ca2+含量,海马c-fos、c-sis基因表达.结...

  • 豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

    作者:段启; 王少军; 张敏; 龚千锋; 杨世林 刊期:2004年第05期

    目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.

  • 参麦注射液中残留乙醇和乙酸乙酯的气相色谱限量检查

    作者:韩海; 贾运涛 刊期:2004年第05期

    目的建立临床常用的中药制剂参麦注射液中乙醇与乙酸乙酯残留限量的气相色谱检查法.方法以DB-1毛细石英柱(30 m×320 μm×0.25 μm)为色谱柱,柱温100 ℃;丙酮为内标;N2为载气;FID检测,建立了参麦注射液中乙醇与乙酸乙酯残留限量的气相色谱检查法.结果乙醇、乙酸乙酯及内标物丙酮分离度良好,乙醇和乙酸乙酯的检测限分别为2.5 μg·mL-1和1 μg·mL-1.结...

  • HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的溶出度

    作者:黎志芳 刊期:2004年第05期

    目的用HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量.方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液(含0.15%三乙胺,用醋酸调pH 7.0)(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,进样量40 μL,采用外标法定量.结果盐酸曲普利啶线性范围为1.672~8.363 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.0%.结论本方法...

  • 反相高效液相色谱法测定川苏救心喷雾剂中阿魏酸的含量

    作者:郎志刚; 赵虹; 荣墨克; 冀致敏 刊期:2004年第05期

    目的建立反相高效液相色谱法测定川苏救心喷雾剂中阿魏酸的含量.方法应用反相高效液相色谱法,色谱柱 Waters Nova-Pak C18;流动相乙腈-水-冰醋酸(19∶81∶1.6);流速 0.55 mL·min-1;检测波长 313 nm;外标法定量.结果方法的回收率为97.8%,相对标准差(RSD)为2.8%,线性范围为5~50 μg·mL-1,r= 0.996.结论该方法快速、准确,适用于该制剂的含量分析.

  • 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的替米沙坦

    作者:汤芳萍; 丁劲松; 张志华; 彭文兴; 郭歆 刊期:2004年第05期

    目的建立人血浆中替米沙坦测定的HPLC-MS方法.方法以艾司唑仑为内标,血浆样品以乙腈为沉淀剂处理,分析柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(50∶50,v/v),流速1 mL·min-1;电喷雾电离,正离子检测,监测m/z 516(替米沙坦)和m/z 296(艾司唑仑),以离子流大小定量.并应用该方法研究18名健康志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后...

  • 转移因子经^60Co-γ射线辐照前后活性的比较研究

    作者:俞玉忠 刊期:2004年第05期

    目的考察转移因子干粉采用60Co-γ射线辐照灭菌的可能性.方法将样品分别用2,4,8 kGy的剂量进行辐照,对其辐照前后微生物限度及活力的结果进行比较.结果经2 kGy的剂量辐照后效果最理想,细菌数从800个·g-1下降到33个·g-1,而活力只从22.3%下降到19.4%.结论转移因子干粉可以采用辐照的方法进行灭菌,但要控制好辐照剂量.

  • 复方甘露醇注射液细菌内毒素检查法的研究

    作者:赵民生 刊期:2004年第05期

    目的探讨建立复方甘露醇注射液细菌内毒素检查法.方法参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法及热原检查法.结果选用灵敏度为0.125 EU·mL-1的鲎试剂以1∶3稀释,多批样品的细菌内毒素检查结果与热原检查结果一致.结论采用细菌内毒素检查法替代热原检查法是可行的.

  • 前列治胶囊质量标准研究

    作者:尹靖先; 付超美; 何宇新; 邹亮 刊期:2004年第05期

    目的对前列治胶囊中余甘子、姜黄、赤芍进行薄层色谱定性鉴别,并测定姜黄素的含量.方法采用薄层色谱法对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)、正丁醇-浓氨-乙醇(30∶3∶1)、氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定姜黄素的含量,LUNA C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以四氢呋喃-5%醋酸溶液(42∶58...