摘要：目的研究Notch信号相关分子在增生性瘢痕表皮中的表达情况，探讨其是否参与增生性瘢痕的形成。方法收集年龄、性别、部位互为对照的增生性瘢痕和健康皮肤组织各8例。行免疫组织化学检测：①表皮分化标志物，包括整合素β1、角蛋白14（K14）和19（K19）；②Notch受体1～4以及配体Jagged1。行Real-timePCR和免疫组织化学检测Notch下游基因P21和P63的表达以及定位。结果组织学检测发现增生性瘢痕表皮较健康表皮明显增厚，基底上层细胞层数显著增多。表皮干细胞标志整合素岛、基底细胞层短暂扩充细胞标志K19和有丝分裂后细胞标志K14的表达在增生性瘢痕表皮中明显减少（P〈0．05）。增生性瘢痕Notch1和Jagged1表达在基底上层角质形成细胞中阳性细胞明显多于健康皮肤（P〈0．05）。增生性瘢痕表皮P21表达较正常表皮增多，而P63表达则明显降低（P〈0．05）。结论增生性瘢痕角质形成细胞表达过量的受体Notch1和配体Jagged1，通过上调下游基因P21表达，下调P63基因表达，刺激瘢痕表皮过度分化，从而参与增生性瘢痕的形成。

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