摘要：目的：探讨浆母细胞性淋巴瘤（PBL）的临床病理学特征、诊断及预后。方法：对4例PBL进行临床病理学观察和免疫组织化学染色、EBER原位杂交染色,并进行相关文献复习。结果：4例患者均为男性,年龄47~92（平均66.25）岁。病变均位于淋巴结外。肿瘤细胞弥漫浸润,中等偏大,免疫母细胞样。4例肿瘤细胞均弥漫强表达CD38、CD138、Mum-1,2例表达CD79a,4例均不表达CD20。EBER原位杂交1例阳性。患者生存时间短,平均11月。结论：PBL是一种少见的高度恶性B细胞淋巴瘤,需与多种恶性肿瘤鉴别诊断。

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