摘要：目的观察玻璃体内注射贝伐单抗（bevacizumab）联合引流阀植入术治疗新生血管性青光眼（NVG）的效果。方法A组26例（26眼）NVG患者先行贝伐单抗（1．25mg／0．05ml）玻璃体内注射，1周后行Ahmed引流阀植入术；B组行引流阀植入术联合广泛视网膜光凝（panretinal photocoagulation）。结果A组26例（26眼）注射前眼压（44．04±1．58）mmHg（1mmHg=0．133kPa），注射后7d眼压（43．16±1．50）mmHg，引流阀植入术后6个月眼压（13．20±5．70）mmHg，玻璃体内注射贝伐单抗和引流阀植入术治疗前、治疗后6个月眼压差异有统计学意义（t=25．41，P=0．000）。治疗成功18例，成功率69．23％。B组32例（32眼）治疗前眼压（49．10±14．32）mmHg，广泛视网膜光凝和引流阀植入手术后6个月眼压（13．80±6．23）mmHg，治疗前、后眼压差异有统计学意义（t=12．79，P=0．001）。治疗成功20例，成功率62．50％。两组成功率比较（x2=0．288，P=0．62）差异无统计学意义。A组26眼玻璃体内注药后7d内有21眼新生咀管完全消退，5眼部分消退。观察6个月，新生血管未完全消退和复发病例共19例（73．08％）。B组32眼在治疗后有21眼的新生血管完全消退，10眼部分消退，1眼未消退。观察6个月，新生血管未完全消退和复发病例共15例（46．88％）。两组间比较差异有统计学意义（X2=4．06，P=0．045）。结论贝伐单抗玻璃体内注射能快速使虹膜新生血管消退，为Ahmed青光眼引流阀植入术创造好的手术条件，但远期效果不如广泛视网膜光凝和引流阀植入术。

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