摘要：目的探讨去铁胺（DFO）单独及联合三氧化二砷（As2O3）对裸鼠HL-60白血病细胞移植瘤的抑制作用及机制，为临床采用铁螯合剂治疗或辅助治疗白血病提供实验依据。方法用高致瘤性HL-60细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型，随机分为4组：50mg／kgDFO单药组、3mg／kgAs203单药组、联合用药组（50mg／kg DFO＋1．5mg／kgAs2O3）及生理盐水对照组；HL-60细胞接种当天即开始给药，均采用腹腔注射给药，每13注射1次，连续10d；比较上述药物对裸鼠移植瘤的抑制作用，并对移植瘤组织NF-κBp65表达进行免疫组化检测（末次给药后24h）。结果①全部裸鼠于接种后第7～8天成瘤，出现肉眼可见的瘤块，直径0．5～1．0cm，成瘤后瘤体生长迅速。②DFO单药组、As2O3单药组、联合用药组的移植瘤重量分别为（2．55±0．82）、（2．34±0．79）、（1．95±0．39）g，抑瘤率分别为2．67％、10．69％、25．57％；生理盐水对照组的移植瘤重量为（2．62±0．54）g；DFO单药及DFO联合As2O3均能抑制移植瘤生长，其中以联合用药效果最好，且未引起重要脏器损害。③代表移植瘤组织NF-κBp65表达的吸光度（A）值：对照组〉As2O3，单药组〉DFO单药组〉DFO联合As2O3，用药组，4组两两相互比较差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论①采用高致瘤性HL-60细胞在裸鼠皮下接种，可成功建立移植瘤模型；②DFO和As2O3单药均对高致瘤HL-60细胞移植瘤裸鼠有抗瘤作用，二者联合作用显著；③荷瘤裸鼠对DFO联合As2O3应用能较好耐受，DFO可降低As2O3，用量，促进其杀伤肿瘤作用，且可降低As2O3，的不良反应；④DFO和As2O3，均可降低移植瘤组织NF-κBp65的表达水平，二者联合作用更加明显。

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