首页 期刊 中华血液学 阵发性睡眠性血红蛋白尿症及再生障碍性贫血患者WT1基因启动子区甲基化状态的研究 【正文】

阵发性睡眠性血红蛋白尿症及再生障碍性贫血患者WT1基因启动子区甲基化状态的研究

作者:王树叶; 杨喜晶; 曹峰林; 周晋 哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科; 150001; 上海市普陀区人民医院血液科
阵发性睡眠性血红蛋白尿症   再生障碍性贫血患者   基因启动子区域   甲基化状态   wt1  

摘要:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者常有反复的血红蛋白尿和持久的贫血,究竟是什么原因导致PNH克隆优势造血呢?研究表明,WT1基因启动子区DNA甲基化状态是使PNH克隆大量扩增的机制之一.我们采用甲基化特异性PCR(MSP)法研究PNH患者、再生障碍性贫血(AA)患者WTI基因启动子区域DNA甲基化模式的改变,初步探讨表观遗传学调控方式在PNH和AA发病机制中的作用.

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