首页 期刊 中华血液学 遗传性联合凝血因子缺乏症一例 【正文】

遗传性联合凝血因子缺乏症一例

作者:张广吉; 张磊; 杨仁池 中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院; 天津300020
凝血因子缺乏症   遗传性   医院诊断   皮肤出血点   过敏性紫癜  

摘要:患儿,女,6岁。5年前出现磕碰处皮下血肿,未进行诊治;3年前无明显诱因出现皮肤出血点伴腹痛,当地医院诊断为过敏性紫癜,给予激素及中药治疗后症状消失,出院时查出凝血结果异常(具体不详);2年前因大便带血就诊,查出凝血示PT19.5s、APTT86.2s、TT15.1s、Fg2.9g/L;患儿查过敏原300余种。均无异常。后就诊于大连某医院,查凝血示PT20.0s、APTT70.5s、TT17.6s、Fg1.99g/L,凝血因子活性检查:FⅧ活性18.7%、FⅨ活性60.1%、FⅪ活性74.7%,诊断未明,为进一步诊治入我院。病后饮食尚可,尿正常,偶有黑便。既往史:患儿出生时脐带处渗血不止。

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