摘要：慢性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病,临床主要表现为单纯血小板减少和皮肤黏膜出血,其病理机制主要是体内产生了针对血小板和巨核细胞膜表面糖蛋白(glycoprotein,GP)的自身抗体,使血小板破坏过多或生成减少[1].ITP患者出血性并发症大多由血小板减少所致[2],多数患者的血小板功能正常或代偿亢进[3],也有文献报道,某些ITP患者血小板功能降低[4],甚至出现了与血小板计数不相符的临床出血症状[3,5].

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