摘要：绝大多数急性早幼粒细胞白血病(APL)患者具有t(15;17)形成的PML/RARα融合基因.另外,约有不到1%的APL临床病例具有t (11;17),形成PLZF/RARα和RARα/PLZF两种融合基因产物.为了从生物整体水平研究RARα/PLZF对生命活动和造血功能的影响,了解APL的发病机制,我们建立了hCG/RARα/PLZF转基因小鼠,并对其白血病发生发展的变化进行了监测.

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