摘要：目的 探讨脑室周围白质软化（PVL）新生大鼠的炎症损伤情况.方法 选择3日龄SD大鼠80只,随机分为假手术组和PVL组各40只,每组又分为12、24、48、72 h4个亚组各10只.PVL组通过单侧颈总动脉结扎及术后吸入8％氧气＋92％氮气混合气2.5h制备缺血缺氧型PVL新生大鼠动物模型;假手术组仅游离左侧颈总动脉,不予结扎及缺氧.两组大鼠于4个时间点分别断头取脑组织,应用苏木精-伊红（HE）染色观察脑组织病理改变;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β） mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测TNF-α及IL-1β3蛋白含量.结果 HE染色可见PVL组大鼠脑组织较假手术组明显充血、水肿,左侧脑室扩大,脑室周围白质结构稀疏、紊乱.PVL组TNF-α及IL-1β mRNA表达上调,均出现随时间推移先升高,24h达高峰,随后逐渐降低的趋势,且12、24、48 h两两比较,差异均有统计学意义（P ＜0.05）;72 h后TNF-α及IL-1β mRNA表达水平均下调,与同组48 h相比差异无统计学意义（P＞0.05）.PVL组各时间点TNF-α及IL-1β蛋白含量比较差异有统计学意义（P＜0.01）,且各时间点TNF-α蛋白含量均高于假手术组[12 h（189.2 ±20.4） pg/ml比（131.4 ±5.2） pg/ml、24h（213.8±16.7）pg/ml比（127.7±7.4） pg/ml、48 h（181.7±15.0）pg/ml比（126.3±6.0）pg/ml、72 h（159.6±25.3）pg/ml比（131.4±6.0） pg/ml,P＜0.01];IL-1β蛋白含量仅在24、48 h与假手术组相比差异有统计学意义[（121.8±30.0） pg/ml比（67.4±13.7） pg/ml、（83.3±15.7） pg/ml比（65.3±14.9）pg/ml,P＜0.05）].假手术组TNF-α及IL-1β蛋白含量各时间点比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 TNF-α与IL-1β共同参与缺血缺氧诱导的PVL,且具有先升高后降低的时间趋势,动态监测其变化有望成为PVL早期诊断、疗效观察、预后及评估的重要手段.

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